先天愚型0到4个月表现？

先天愚型能自愈吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体病，即21号染色体出现问题，由于染色体病人出生以后染色体的数目已经固定，自己不会改变，所以染色体病不能自愈。染色体病是改变不了，只能期待以后科学技术的发展，在染色体病染色体的修改技术上面达到一定的突破，才能寻找到更好的方法。患者只能够通过医院的训练、社会的护理，恢复一部分的社会能力。

先天愚型的临床表现有哪些

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型的临床表现有脸上皮肤松弛、眼裂非常小、眼距非常宽、鼻梁扁平，还有一些患者会出现横贯掌，即整个手掌出现掌纹异常的情况。先天愚型目前还没有特别有效的治疗办法，主要是根据孩子的症状进行对应治疗，必要时需要做手术治疗。

先天愚型如何护理

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型护理根据儿童本身能力决定，因为先天愚型突出特点是智能下降、运动能力不足。护理措施包括运动方面的训练、生活能力方面的培养。1.运动方面的训练多有耐心的教患儿做运动方面的训练，医院可以承担部分这方面的训练，更多的是由社区康复机构、残联等康复机构，帮助进行这方面社会能力的训练，最主要的是家长也要学会这方面的训练和护理，帮助患儿提高自理的

先天愚型能治愈吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体疾病，即21号染色体出现问题所致。目前的治疗方法，不能要改变染色体的数目或者改变染色体上面的结构异常，所以先天愚型不能治愈。临床治疗方面，主要根据社会功能，比如运动、智力能力的下降，给予相应的关心、训练和护理，来帮助患者逐渐做到生活的自理，使患者达到回归到一半社会能力的水平。

先天愚型是遗传病吗

童鹏 副主任医师

鄂州市中心医院 三甲

先天愚型不是遗传病，而属于一种染色体疾病，多由染色体变异而诱发，常见的有二十一三体综合征、十八三体综合征等。先天愚型儿在出生后，会伴有特殊面容、生长发育落后以及智能落后，甚至可能还会伴有先天性心脏病或者消化道畸形以及先天性甲状腺功能降低、自身免疫力比较低下的情况。先天愚型多见于高龄产妇，所以在产检时，一定要做好相关筛查。

什么是先天愚型？

陈晓芹 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

先天愚型即21三体综合征又称唐氏综合征，是一种常染色体畸变导致的疾病。小儿的面部特征十分特殊，中外患儿长得几乎都是一个样：眼裂小，眼外侧明显上斜且有内眦赘皮，宽眼距，低鼻梁，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出囗外，流涎多。智力低下，体格发育也迟缓。身材矮小，头围小于正常，出牙延迟且常错位；头发细软而少，四肢

21三体综合症临界风险有哪些？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

21三体综合症生化标志物风险我第一次做事1：110，通知做羊水穿刺，纠结之后又做了次，1：330，临界风险。然后继续纠结，当时时间也没得几天考虑了，因为做的晚不准了，结果没做，也担心过，因为小区里生孩子的一大堆，个个健康，个个好。不过我本着“尽人事，听天命”的心态，一直挺到最后，由于羊水过多，医生说

先天愚型是什么病？

董显燕 主任医师

赣州市人民医院 三甲

先天愚型指的是唐氏综合征，是由于染色体异常引起的先天性的疾病，与21号染色体异常有关，常见的诱发因素是妊娠期间接触有害物质、病毒感染等。患儿一般会出现智力低下、特殊面容等表现。

用做羊水穿刺检查吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

羊水穿刺是产前诊断的一种手段，主要是用穿刺针抽取羊水的检查方法，目的是明确胎儿是否有染色体、基因方面疾病，以及判断宫内是否存在感染病原体。一般1-2周，可以拿到自己的检查报告。

什么叫先天愚型？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

一般会患有先天愚型的患者，都是因为第21号染色体出现了改变的，染色体都是两条的，而他却变成了变为三条，这样就是会得这个病。患有这个病的胎儿可能出现先兆流产，胎死宫内，即使成活者，智力中度或重度低下。

什么是先天愚型

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型也叫21-三体综合征，这种疾病主要是21号染色体多出了一条或者染色体出现了易位、嵌合所致。先天愚型可能和母亲怀孕的年龄有一定的关系，高龄孕妇往往会出现这样的问题。因此孕妇一定要做唐氏综合征的筛查，早期发现先天愚型。一旦发现，根据情况来决定是否终止妊娠。

先天愚型能治好吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性愚型是染色体疾病，属于先天性疾病，不能根治。从临床角度，要根据先天性愚型的分型，主要包括染色体三体型、嵌合型、易位型。如果轻型，社会功能损失相对没有那么重，经过康复训练和社会辅导，有部分患者可以完成简单的社会功能，可以做生活自理方面的事情，严重者没有办法，需要终身有人陪伴、帮助。

先天愚型是什么病

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体疾病，叫做21-三体综合征，是常染色体21号染色体在分化的过程当中多出了一条或者出现易位、嵌合，导致产生临床的智力发育低下或者伴随有先天性心脏病等器官发育畸形的一类疾病。这类疾病最主要的症状就是智力发育低下，还有体格发育异常，伴随着脏器的结构畸形，叫做先天愚型或者唐氏综合征。