先天愚型如何护理

先天愚型0到4个月表现？

赵扬 副主任医师

秦皇岛市妇幼保健院 三甲

先天愚型，也就是指患有唐氏综合征的儿童，先天愚型的患儿大拇指和第二指之间的距离特别宽。?当孩子患有此疾病的时候，首先会表现为身体的各种姿势异常，而且姿势的稳定性也有差别，孩子的头部不能竖直于正中间的位置，而是习惯性的偏向一侧，其它表现为在吃奶的时候吸允特别没有力气，平时不爱哭闹，总是特别的安静。

如何治疗先天愚型？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天愚型又叫唐氏综合症，这个病和孕妇怀孕年龄、怀孕期间接触有害物质、被病毒感染或染色体变异有关。患儿表现出眼距宽、鼻梁塌陷、智力受影响，可能有有先天性心脏病等。现阶段这个病没有有效的治疗方法，对于有心脏病或其他畸形的，一般采取手术治疗。因此，适龄妈妈最好在35岁前生宝宝，怀孕期间在孕做好产前检查，在

什么叫先天愚型？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

可能很多家长对先天愚型这种疾病很害怕，在这我对先天愚型做一个简单的介绍，先天愚型是我们人类最早确定的染色体疾病，在活产的婴儿当中发病率大约为千分之一，它又称为唐氏综合征及21三体综合征，主要表现有智力的发育落后、生长发育落后，可以出现一些特殊的面容。那么有哪些特殊的面容，在婴儿出生以后，我们可以看到

什么是先天愚型？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天愚型又叫21-三体综合征或唐氏综合征，是小儿染色体病中最多见的一种病症，属常染色体畸形，活婴中发病率约1/600～1/800。这种孩子一般以不同程度的智能发育落后，生长发育迟缓，运动发育落后造成父母的注意。有典型的面容，如两眼裂外侧上斜，鼻梁低平，眼距较宽，嘴小唇厚，伸舌流涎，耳廓小。并伴随其他

什么是先天愚型？

陈晓芹 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

先天愚型即21三体综合征又称唐氏综合征，是一种常染色体畸变导致的疾病。小儿的面部特征十分特殊，中外患儿长得几乎都是一个样：眼裂小，眼外侧明显上斜且有内眦赘皮，宽眼距，低鼻梁，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出囗外，流涎多。智力低下，体格发育也迟缓。身材矮小，头围小于正常，出牙延迟且常错位；头发细软而少，四肢

21三体综合症临界风险有哪些？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

21三体综合症生化标志物风险我第一次做事1：110，通知做羊水穿刺，纠结之后又做了次，1：330，临界风险。然后继续纠结，当时时间也没得几天考虑了，因为做的晚不准了，结果没做，也担心过，因为小区里生孩子的一大堆，个个健康，个个好。不过我本着“尽人事，听天命”的心态，一直挺到最后，由于羊水过多，医生说

先天愚型是什么病？

董显燕 主任医师

赣州市人民医院 三甲

先天愚型指的是唐氏综合征，是由于染色体异常引起的先天性的疾病，与21号染色体异常有关，常见的诱发因素是妊娠期间接触有害物质、病毒感染等。患儿一般会出现智力低下、特殊面容等表现。

先天愚型0到4个月表现？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天愚型一般指唐氏综合征，其0到4个月通常会出现姿势障碍，例如姿势稳定性比较差，运动活动对称，姿势异常，甚至出现头部左右晃动等表现；其次，还会出现智力障碍，孩子的智力仅能占正常孩子的1/4或者1/2；语言障碍，孩子存在发声困难、口吃或者失语症；此外，视听障碍，主要以内斜视、近视以及声音敏感性低下为主

用做羊水穿刺检查吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

羊水穿刺是产前诊断的一种手段，主要是用穿刺针抽取羊水的检查方法，目的是明确胎儿是否有染色体、基因方面疾病，以及判断宫内是否存在感染病原体。一般1-2周，可以拿到自己的检查报告。

什么叫先天愚型？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

一般会患有先天愚型的患者，都是因为第21号染色体出现了改变的，染色体都是两条的，而他却变成了变为三条，这样就是会得这个病。患有这个病的胎儿可能出现先兆流产，胎死宫内，即使成活者，智力中度或重度低下。

先天愚型能自愈吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体病，即21号染色体出现问题，由于染色体病人出生以后染色体的数目已经固定，自己不会改变，所以染色体病不能自愈。染色体病是改变不了，只能期待以后科学技术的发展，在染色体病染色体的修改技术上面达到一定的突破，才能寻找到更好的方法。患者只能够通过医院的训练、社会的护理，恢复一部分的社会能力。

先天愚型的临床表现有哪些

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型的临床表现有脸上皮肤松弛、眼裂非常小、眼距非常宽、鼻梁扁平，还有一些患者会出现横贯掌，即整个手掌出现掌纹异常的情况。先天愚型目前还没有特别有效的治疗办法，主要是根据孩子的症状进行对应治疗，必要时需要做手术治疗。

先天愚型能治愈吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体疾病，即21号染色体出现问题所致。目前的治疗方法，不能要改变染色体的数目或者改变染色体上面的结构异常，所以先天愚型不能治愈。临床治疗方面，主要根据社会功能，比如运动、智力能力的下降，给予相应的关心、训练和护理，来帮助患者逐渐做到生活的自理，使患者达到回归到一半社会能力的水平。

先天愚型是遗传病吗

童鹏 副主任医师

鄂州市中心医院 三甲

先天愚型不是遗传病，而属于一种染色体疾病，多由染色体变异而诱发，常见的有二十一三体综合征、十八三体综合征等。先天愚型儿在出生后，会伴有特殊面容、生长发育落后以及智能落后，甚至可能还会伴有先天性心脏病或者消化道畸形以及先天性甲状腺功能降低、自身免疫力比较低下的情况。先天愚型多见于高龄产妇，所以在产检时，一定要做好相关筛查。