先天愚型是什么病？

先天愚型和先天性心脏病会遗传吗

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

先天愚型即小儿唐氏综合征。小儿唐氏综合征和先天性心脏病都具有遗传倾向，但是患者并不会直接将疾病遗传给子女。 小儿唐氏综合征主要是由染色体异常、基因突变或基因缺失等原因引起的智力发育障碍，并不是直接遗传造成的，所以小儿唐氏综合征不会遗传。但是，有小儿唐氏综合征家族史者，发病几率较高。 先天性心脏病主要

先天愚型的孩子能活多久？

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天愚型最突出的表现是智力障碍，随着年龄的增长，智力障碍的现象会越来越明显，特别是在25岁左右，抽象思维受损是严重的。有百分之六十的先天愚型在新生儿的时候就已经去世，因为先天愚型的患者免疫力比正常人低下，所以很容易受到感染，发生比较严重的并发症，比如白血病。在患者三十岁左右可能会有老年痴呆的相关症状

先天愚型？

董显燕 主任医师

赣州市人民医院 三甲

病情分析:先天愚型又被称为唐氏综合征，是由于染色体异常所致。建议：一般唐氏综合征的宝宝免疫力都比较低下，所以您要避免宝宝发生感染，若伴有其他的器官畸形，可以通过手术矫正。注意事项：避免宝宝受凉。

先天愚型是遗传病吗？

符虹 主任医师

苏州市中医医院 三甲

先天愚型一般指小儿唐氏综合征，不属于遗传性疾病，是因为21号染色体畸变造成的疾病。但是小儿唐氏综合征与遗传因素有关，比如父母曾生育过唐氏儿，再次生育患儿的几率较高。小儿唐氏综合征还与母亲高龄、接触致畸物质等因素有关。孕妇需要严格进行产前排畸检查，降低分娩唐氏综合征婴儿的概率。排畸检查过程中发现胎儿发

脑瘫属于先天愚型吗

李士其 主任医师

复旦大学附属华山医院 三甲

先天愚型一般指小儿唐氏综合征，脑瘫一般不属于小儿唐氏综合征。 脑瘫属于非进行性脑损伤综合征，一般由于胚胎发育不良、早产、缺氧、感染等原因引起发病，患儿不一定存在染色体异常。但小儿唐氏综合征属于染色体病，是由于染色体异常导致发病，脑瘫与该疾病的发病原因与机制均存在差异，不属于包含关系。但脑瘫、小儿唐氏

先天愚型0到4个月表现？

赵扬 副主任医师

秦皇岛市妇幼保健院 三甲

先天愚型，也就是指患有唐氏综合征的儿童，先天愚型的患儿大拇指和第二指之间的距离特别宽。?当孩子患有此疾病的时候，首先会表现为身体的各种姿势异常，而且姿势的稳定性也有差别，孩子的头部不能竖直于正中间的位置，而是习惯性的偏向一侧，其它表现为在吃奶的时候吸允特别没有力气，平时不爱哭闹，总是特别的安静。

如何治疗先天愚型？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天愚型又叫唐氏综合症，这个病和孕妇怀孕年龄、怀孕期间接触有害物质、被病毒感染或染色体变异有关。患儿表现出眼距宽、鼻梁塌陷、智力受影响，可能有有先天性心脏病等。现阶段这个病没有有效的治疗方法，对于有心脏病或其他畸形的，一般采取手术治疗。因此，适龄妈妈最好在35岁前生宝宝，怀孕期间在孕做好产前检查，在

什么叫先天愚型？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

可能很多家长对先天愚型这种疾病很害怕，在这我对先天愚型做一个简单的介绍，先天愚型是我们人类最早确定的染色体疾病，在活产的婴儿当中发病率大约为千分之一，它又称为唐氏综合征及21三体综合征，主要表现有智力的发育落后、生长发育落后，可以出现一些特殊的面容。那么有哪些特殊的面容，在婴儿出生以后，我们可以看到

什么是先天愚型？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天愚型又叫21-三体综合征或唐氏综合征，是小儿染色体病中最多见的一种病症，属常染色体畸形，活婴中发病率约1/600～1/800。这种孩子一般以不同程度的智能发育落后，生长发育迟缓，运动发育落后造成父母的注意。有典型的面容，如两眼裂外侧上斜，鼻梁低平，眼距较宽，嘴小唇厚，伸舌流涎，耳廓小。并伴随其他

什么是先天愚型？

陈晓芹 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

先天愚型即21三体综合征又称唐氏综合征，是一种常染色体畸变导致的疾病。小儿的面部特征十分特殊，中外患儿长得几乎都是一个样：眼裂小，眼外侧明显上斜且有内眦赘皮，宽眼距，低鼻梁，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出囗外，流涎多。智力低下，体格发育也迟缓。身材矮小，头围小于正常，出牙延迟且常错位；头发细软而少，四肢

先天愚型能自愈吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体病，即21号染色体出现问题，由于染色体病人出生以后染色体的数目已经固定，自己不会改变，所以染色体病不能自愈。染色体病是改变不了，只能期待以后科学技术的发展，在染色体病染色体的修改技术上面达到一定的突破，才能寻找到更好的方法。患者只能够通过医院的训练、社会的护理，恢复一部分的社会能力。

先天愚型的临床表现有哪些

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型的临床表现有脸上皮肤松弛、眼裂非常小、眼距非常宽、鼻梁扁平，还有一些患者会出现横贯掌，即整个手掌出现掌纹异常的情况。先天愚型目前还没有特别有效的治疗办法，主要是根据孩子的症状进行对应治疗，必要时需要做手术治疗。

先天愚型如何护理

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型护理根据儿童本身能力决定，因为先天愚型突出特点是智能下降、运动能力不足。护理措施包括运动方面的训练、生活能力方面的培养。1.运动方面的训练多有耐心的教患儿做运动方面的训练，医院可以承担部分这方面的训练，更多的是由社区康复机构、残联等康复机构，帮助进行这方面社会能力的训练，最主要的是家长也要学会这方面的训练和护理，帮助患儿提高自理的

先天愚型是遗传病吗

童鹏 副主任医师

鄂州市中心医院 三甲

先天愚型不是遗传病，而属于一种染色体疾病，多由染色体变异而诱发，常见的有二十一三体综合征、十八三体综合征等。先天愚型儿在出生后，会伴有特殊面容、生长发育落后以及智能落后，甚至可能还会伴有先天性心脏病或者消化道畸形以及先天性甲状腺功能降低、自身免疫力比较低下的情况。先天愚型多见于高龄产妇，所以在产检时，一定要做好相关筛查。