小儿苯丙酮尿症的就医指征是什么

小儿苯丙酮尿症症状是什么

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

小儿苯丙酮尿症可出现发育迟缓、抽搐、皮肤黏膜干燥等症状。 1.发育迟缓 小儿体内的苯丙氨酸水平升高，可影响孩子的脑部神经发育，可引起脑部发育迟缓。 2.抽搐 小儿还可出现脑萎缩，出现小脑畸形，脑部神经痉挛，可出现抽搐的情况。 3.皮肤黏膜干燥 小儿随着体内的苯丙氨酸沉积，皮肤黏膜受损，小儿还可出现皮

小儿苯丙酮尿症该如何预防

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

预防小儿苯丙酮尿症的方法有避免近亲结婚、产前诊断、新生儿筛查等。 1.避免近亲结婚 小儿苯丙酮尿症具有遗传性，近亲结婚可造成后代遗传致病基因的风险增加，避免近亲结婚可以降低患病风险。 2.产前诊断 有本病家族史时，产前应该进行羊水检测，检查喋呤浓度，可以判断胎儿出生后的患病风险。 3.新生儿筛查 新

小儿苯丙酮尿症的就医指征是什么

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

小儿苯丙酮尿症的就医指征是出现相应症状、病情加重、引起并发症等。 1.出现相应症状 疾病导致认知能力低下、精神行为障碍时，应该及时就医，促使苯丙氨酸正常代谢，改善智力障碍。 2.病情加重 出现昏迷、持续抽搐等表现时，需要去医院就诊，恢复意识，清除口腔内分泌物，以免误吸，导致窒息。 3.引起并发症 引

小儿苯丙酮尿症日常应注意什么

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

小儿苯丙酮尿症日常应注意定期复查、合理膳食、保持皮肤清洁等。 1.定期复查 根据医生的要求定期复查血苯丙氨酸水平、肝肾功能、智力发育等，及时了解患者的发育情况，根据病情制定治疗措施。 2.合理膳食 平时应该进食低苯丙氨酸的食物，如西红柿、黄瓜等，避免食用鱼肉、鸡蛋等高苯丙氨酸的食物。 3.保持皮肤清

小儿苯丙酮尿症的诊断方法是什么

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

小儿苯丙酮尿症的诊断方法有血苯丙氨酸浓度检查、口服四氢生物叶酸负荷试验、脑电图检查、智力测定等。 1.血苯丙氨酸浓度检查 根据血液中苯丙氨酸的浓度，可以对疾病进行分型。 2.口服四氢生物叶酸负荷试验 进行该项试验后，能够明确患者是否对四氢生物叶酸敏感，为医生确定治疗方案提供依据。 3.脑电图检查 根

小儿苯丙酮尿症是怎么回事

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

小儿苯丙酮尿症主要是由于苯丙氨酸羟化酶不足、四氢生物蝶呤缺乏等原因引起的，饮食因素可诱发本病。 一、基本病因 1、苯丙氨酸羟化酶不足 苯丙氨酸羟化酶缺乏时，无法将体内的苯丙氨酸羟化形成酪氨酸，造成患者体内的苯丙氨酸浓度升高，引起小儿苯丙酮尿症。 2、四氢生物蝶呤缺乏 四氢生物蝶呤属于苯丙氨酸羟化酶的

小儿苯丙酮尿症的症状有哪些

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

小儿苯丙酮尿症的症状有智力障碍、癫痫发作、皮肤湿疹、汗液、尿液散发鼠臭味等。 1.智力障碍 大脑中的苯丙氨酸浓度升高时，可影响中枢神经系统的发育，导致患者智力发育迟缓，引起智力障碍。 2.癫痫发作 本病可造成中枢神经系统损伤，导致脑部神经元异常放电，引起大脑功能障碍，促使癫痫发作。 3.皮肤湿疹 患

苯丙酮尿症不能吃什么

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢疾病，其治疗方法主要为饮食治疗，原则是长期坚持低苯丙氨酸饮食。在婴儿早期，不能吃富含蛋白质食物，包括母乳、牛奶、鸡蛋、肉类、米粥、面条等。患儿主要采用低苯丙氨酸配方奶治疗，较大婴儿及儿童可添加牛奶、粥类、面条、鸡蛋等。添加食品应以低蛋白、低苯丙氨酸为原则，其量和次数依据血苯丙氨酸浓度而定。

苯丙酮尿症遗传方式

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病，而因苯丙氨酸羧化酶基因突变，导致酶活性降低，苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积导致疾病。临床表现有智力发育落后、皮肤毛发色素浅淡、尿里有霉臭味。苯丙酮尿症是目前能够诊断治疗遗传性疾病，在新生儿筛查时如果确诊，给予苯丙氨酸配方奶治疗，可以改善预后。

苯丙酮尿症是什么病

杨娟 主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，因为苯丙氨酸羟化酶基因突变，导致酶活性降低，苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积导致疾病。苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢障碍中最常见的一种，临床表现有智力发育落后、皮肤毛发色素浅淡、小便有塑料臭味。

苯丙酮尿症

王世佳 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

苯丙酮尿症是一种常染色体隐形遗传性疾病，它主要表现在智力发育可能会比同龄人落后，皮肤以及毛发的色素比较浅。如果是孩子患有这种病，就会表现为经常的哭闹，而且精神状态也会不太正常，他的尿液中也会有类似于老鼠屎一样的味道。如果发现孩子有以上的这些症状，一定要带孩子去医院进行及时的检查，在医生的专业指导下进行对诊治疗。

苯丙酮尿症是什么病

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，导致苯丙氨酸和铜酸蓄积，并从尿中大量排出。患有苯丙酮尿症，孩子一般会表现为智力低下、精神神经症状，有湿疹、皮肤抓痕征、色素脱失等症状。当发现有苯丙酮尿症的时候，一定要做到早发现，早治疗。

苯丙酮尿症新生儿表现

郭艳萍 主任医师

井冈山大学附属医院 三甲

依据酶先天缺陷的不同，苯丙酮尿症可分为不典型苯丙酮尿症和经典型苯丙酮尿症。不典型苯丙酮尿症患儿，可能在新生儿晚期即可出现神经精神症状，出现肌张力减低、嗜睡、惊厥等症状。经典型苯丙酮尿症患儿症状出现相对较晚、症状相对较轻。一般在新生儿时期无特异性症状表现，可能在新生儿晚期出现部分或同时出现呕吐、喂养困难、易激惹、毛发逐渐变浅、皮肤逐渐变白嫩