苯丙酮尿症症状有哪些

苯丙酮尿症症状包括皮肤毛发异常、体味异常、智力发育落后等,分析如下:

1、皮肤毛发异常

患儿在患病后由于体内黑色素合成不足,会导致毛发颜色逐渐变浅,多呈棕黄色、黄色等,皮肤白皙。

2、体味异常

由于患儿体内苯丙氨酸代谢出现异常,汗液以及尿液中会排出大量的苯丙氨酸,会导致患儿体味异常,呈鼠尿臭味。

3、智力发育落后

患儿体内苯丙氨酸水平升高,会对中枢神经系统发育造成影响,会导致患儿智力发育落后。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢疾病,属于常染色体隐形遗传病,是由于苯丙氨酸羟化酶基因发生突变,导致人体苯丙氨酸代谢异常引起的,患者的尿液中会排出大量的苯丙氨酸。
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幼儿轻度苯丙酮尿症能治好吗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
幼儿轻度苯丙酮尿症能否治好需要根据具体情况来判断,目前主要治疗方法是饮食控制,部分患儿可以通过治疗得到很好的控制。 1.治疗方法: 饮食控制:这是治疗幼儿轻度苯丙酮尿症的关键。患儿需要避免食用含有苯丙氨酸的食物,如牛奶、鸡蛋、肉类等,同时需要保证足够的蛋白质、维生素和矿物质摄入。医生会根据患儿的年龄
新生儿采血苯丙酮尿症能治好吗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
新生儿采血苯丙酮尿症能治好吗? 能治好。 苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,通过新生儿足底采血进行苯丙酮尿症筛查,做到早发现、早诊断、早治疗,可以避免或减轻对宝宝智力的损害。 以下是关于苯丙酮尿症治疗的一些信息: 1.饮食治疗:这是治疗苯丙酮尿症的关键。宝宝需要食用特制的低苯丙氨酸奶粉或食物
新生儿苯丙酮尿症正常值
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
通常新生儿苯丙酮尿症的正常值应该低于2mg/dL。 这是因为苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,如果不及时治疗,会对宝宝的智力和身体发育造成严重影响。通过检测新生儿的苯丙酮尿症值,可以早期发现并及时干预,避免病情进一步恶化。 需要注意的是,每个实验室的检测方法和参考范围可能会有所不同,因此具体的
宝宝苯丙酮尿症的症状
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,会对宝宝的健康造成严重影响。以下是关于宝宝苯丙酮尿症症状的一些信息: 1.什么是苯丙酮尿症? 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病,由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶活性降低,苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸,从而在体内蓄积,引起一系列的临床表现。
苯丙酮尿症能治好吗?
许诚 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
苯丙酮尿症恰是属于一种遗传病,但这种遗传病是可以治疗好的,家长不要有太大的心理负担。但是为了避免神经系统的不可逆的损伤,建议在确诊后及时接受相关的治疗。开始治疗年龄越小、效果越佳,主要这样是采用低苯丙氨酸配方奶,待血浓度降至正常浓度时,可以逐渐少量添加天然的饮食。为了孩子的身体健康,建议在孩子出生以
新生儿苯丙酮尿症的病因有哪些
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
新生儿苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病,由于苯丙氨酸羟化酶基因突变或辅酶四氢生物蝶呤缺乏,导致苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸,从而在体内蓄积,引起一系列神经系统损害。 苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸,从而蓄积在体内,引起一系列神经系
新生儿苯丙酮尿症的症状
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
新生儿苯丙酮尿症是一种先天性代谢性疾病,若不及时治疗会严重影响智力发育,需早发现、早治疗,治疗方法主要是饮食控制。 新生儿苯丙酮尿症是一种先天性的代谢性疾病,如果不及时治疗,会严重影响智力发育。以下是关于新生儿苯丙酮尿症的一些信息。 新生儿苯丙酮尿症若不及时治疗,会严重影响智力发育。 原因:苯丙
苯丙酮尿症遗传方式是什么?
刘媛 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
苯丙酮尿症是一种遗传性氨基酸代谢病,它主要是属于常染色体隐形遗传,通常父母双方都是致病基因变异携带者,才会导致孩子患有苯丙酮尿症,其次这种疾病不是性染色体疾病,男女均会有发病的几率存在。
苯丙酮尿症的主要临床表现?
薛娥 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
苯丙酮尿是一种氨基酸代谢性疾病,发病原因主要是因为苯丙氨酸羟化酶的基因突变引起的,患者主要的表现就是生长发育迟缓,而且智商也会低于同龄的正常孩子,并且部分患儿由于有脑萎缩还会导致小脑畸形,同时还会反复出现抽搐以及癫痫等症状,随着年龄的增长,还会出现行为以及性格方面的异常表现,比如自闭、自卑、攻击性强
新生儿苯丙酮尿症症状
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
新生儿苯丙酮尿症是一种遗传代谢性疾病,主要症状有皮肤毛发颜色变浅、尿液有特殊气味、神经系统异常及湿疹、呕吐、腹泻等,不及时治疗会严重影响智力发育,主要通过血苯丙氨酸测定和串联质谱分析进行诊断,治疗方法为饮食治疗,即限制苯丙氨酸的摄入,家长需积极配合并长期坚持。 新生儿苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢性
苯丙酮尿症的主要临床表现
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
苯丙酮尿症,在出生时都正常,生后三到六个月出现临床症状,一岁时症状明显,主要表现有神经系统表现,为智力发育落后、智商低于正常。通常有行为异常,如兴奋不安、忧郁、多动、孤僻、少数有肌张力增高、腱反射的亢进等。皮肤上由于黑色素合成不足,头发由黑变黄、皮肤白皙、湿疹等。另外有尿液和汗液中排出较多的苯丙酸,有明显的尿味。
苯丙酮尿症遗传方式
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病,而因苯丙氨酸羧化酶基因突变,导致酶活性降低,苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积导致疾病。临床表现有智力发育落后、皮肤毛发色素浅淡、尿里有霉臭味。苯丙酮尿症是目前能够诊断治疗遗传性疾病,在新生儿筛查时如果确诊,给予苯丙氨酸配方奶治疗,可以改善预后。
苯丙酮尿症不能吃什么
张磊 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢疾病,其治疗方法主要为饮食治疗,原则是长期坚持低苯丙氨酸饮食。在婴儿早期,不能吃富含蛋白质食物,包括母乳、牛奶、鸡蛋、肉类、米粥、面条等。患儿主要采用低苯丙氨酸配方奶治疗,较大婴儿及儿童可添加牛奶、粥类、面条、鸡蛋等。添加食品应以低蛋白、低苯丙氨酸为原则,其量和次数依据血苯丙氨酸浓度而定。
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