非梗阻性肥厚型心肌病

非梗阻性肥厚型心肌病是一种常见的心肌病,其主要特征是心室壁增厚,尤其是心室间隔增厚,而心室腔正常或减小。以下是关于非梗阻性肥厚型心肌病的一些严肃医疗原创精编

1.非梗阻性肥厚型心肌病的诊断和治疗

诊断:通过临床表现、心电图、超声心动图等检查手段来确诊非梗阻性肥厚型心肌病。

治疗:包括药物治疗、手术治疗和生活方式改变等。药物治疗主要用于缓解症状和控制心律失常,手术治疗则主要用于改善心脏功能。

2.非梗阻性肥厚型心肌病的遗传因素

遗传方式:非梗阻性肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传疾病,由基因突变引起。

遗传咨询:对于有家族史的患者,建议进行遗传咨询和基因检测,以了解自身患病风险和家族遗传情况。

3.非梗阻性肥厚型心肌病的生活方式管理

饮食:建议低盐、低脂、低糖饮食,增加富含膳食纤维的食物摄入。

运动:适量的有氧运动可以改善心脏功能,但应避免剧烈运动和竞技性运动。

戒烟限酒:吸烟和饮酒会增加心脏负担,应戒烟限酒。

心理调节:保持良好的心态,避免长期紧张和焦虑情绪。

4.非梗阻性肥厚型心肌病的并发症及处理

心律失常:如心房颤动、室性心律失常等,可导致心悸、头晕等症状,严重时可能危及生命。

心力衰竭:随着病情进展,可能出现心力衰竭症状,如呼吸困难、水肿等。

猝死风险:非梗阻性肥厚型心肌病患者发生猝死的风险较高,尤其是在运动或情绪激动时。

5.非梗阻性肥厚型心肌病的孕期管理

孕前评估:对于有生育需求的女性,应在孕前进行全面的心脏评估,包括心脏功能、心律失常等情况。

孕期监测:孕期应密切监测心脏功能和胎儿情况,避免过度劳累和情绪激动。

分娩方式:根据孕妇和胎儿的情况,选择合适的分娩方式。

6.非梗阻性肥厚型心肌病的研究进展

治疗新靶点:目前正在研究一些新的治疗靶点和药物,如心肌代谢调节剂、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂等。

基因治疗:基因治疗是未来治疗非梗阻性肥厚型心肌病的一个潜在方向。

综合治疗:多种治疗方法的联合应用可能会提高治疗效果。

以上内容仅供参考,如果你或身边的人怀疑有非梗阻性肥厚型心肌病,建议及时就医,以便获得更专业的诊断和治疗建议。同时,患者应遵循医生的建议,进行规范的治疗和管理,以提高生活质量和生存率。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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非梗阻性肥厚型心肌病
非梗阻性肥厚型心肌病主要是指患者的心肌发生肥厚性改变的情况时,并不存在左心室血液流出受阻的表现。
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非梗阻性肥厚型心肌病是怎么回事
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病主要是遗传因素、基因突变等原因引起的。 1.遗传因素 非梗阻性肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病,父母中有一方或双方患有该疾病时,其子女患有非梗阻性肥厚型心肌病的风险比正常人高。 2.基因突变 患者发生基因突变的情况时,如果其体内出现编码肌结构蛋白的基因,则会引发非梗阻性肥厚型心
非梗阻性肥厚型心肌病的就医指征是什么
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病的就医指征是出现相应症状、病情加重、引起并发症等。 1.出现相应症状 患者出现劳力性气促、心前区不适等症状时,需要及时到医院进行心脏相关的检查,以便医生明确引起上述不适症状的原因。 2.病情加重 患者病情持续加重,造成其心肌受到严重的损伤时,应该立刻针对疾病进行治疗,改善其心脏结
非梗阻性肥厚型心肌病会遗传吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病会遗传。 非梗阻性肥厚型心肌病是肥厚型心肌病的一种类型,是指无左心室流出道梗阻的肥厚型心肌病,该病常为染色体显性遗传,具有遗传异质性,一般家族中患有非梗阻性肥厚型心肌病人群,相较于正常人群,患有非梗阻性肥厚型心肌病的几率更高,所以非梗阻性肥厚型心肌病会遗传。一旦发病,大部分患者临
非梗阻性肥厚型心肌病有什么危害
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病可引起心房颤动、心力衰竭、心源性猝死等危害。 1、心房颤动 非梗阻性肥厚型心肌病由于心肌增厚和心脏细胞结构异常,心脏功能会受到影响,可引起心房颤动,出现心跳不规则的症状,还会提高血栓的几率。 2、心力衰竭 非梗阻性肥厚型心肌病不及时治疗会导致左心舒张功能不全,从而出现左心室功能障
心尖肥厚型心肌病怎么治?
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
心尖肥厚型心肌病一般是指肥厚型心肌病,可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法进行处理。 1、一般治疗 如果是非梗阻性肥厚型心肌病,一般不需要特别治疗,以定期复查为主。 2、药物治疗 如果是梗阻性肥厚型心肌病,可以尝试使用药物治疗,如普萘洛尔、维拉帕米、卡托普利、胺碘酮等,有减轻左心室流出道梗阻、
非梗阻性肥厚性心肌病能活多久
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病患者能活多久一般无法明确。 非梗阻性肥厚型心肌病是心肌病中相对较轻的类型,患者的左心室流出道并未出现梗阻的现象,可能无明显不适症状。当患者出现心悸、胸痛、劳累后呼吸急促等表现时,如果能够及时干预,将病情控制稳定,一般不会影响预期寿命。如果患者没有及时处理,导致病情持续进展,甚至出
非梗阻性肥厚型心肌病是什么病
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病是一种心肌疾病,其特征是心肌肥厚,但心肌肥厚并未导致左心室流出道狭窄。 非梗阻性肥厚型心肌病的原因尚不清楚,但遗传和环境因素都被在其发病中发挥作用。该病症状症状包括呼吸困难、心悸、晕厥和黑蒙,但并非所有患者都会出现这些症状。由于非梗阻性肥厚型心肌病较为严重,所以患者被确诊为该病后
肥厚型心肌病非梗阻型会一直增厚吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型心肌病非梗阻型是指非梗阻性肥厚型心肌病,其心肌是否会一直增厚需要由是否干预治疗决定。 非梗阻性肥厚型心肌病属于遗传性心肌病,其临床症状包括心悸、乏力、胸闷、呼吸困难等。如果患者在确诊疾病后积极干预治疗改善心功能,心肌组织不会一直增厚。但如果未及时重视,随着心脏负担不断加重,心肌则会一直增厚。
什么是肥厚型心肌病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病是一种心肌疾病,原因不明的,其特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。
肥厚型心肌病患者猝死的先兆症状是什么?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病病人猝死的先兆症状正常有以下几种:第一可能会表现出胸闷的症状;第二可能会表现出心前区不适的症状;第三可能会表现出呼吸困难的症状;第四可能会表现出心悸的症状;第五可能会表现出疲劳乏力的症状;第六可能会表现出晕厥的症状;第七可能会表现出心律失常的症状。肥厚性心肌病可分为心尖肥厚、右心室肥厚和
肥厚型心肌病怎样治疗
孙同文 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
肥厚型心肌病的治疗,主要包括以下几项:第一、药物治疗。通过药物治疗可以改善左室重构,如β受体阻滞剂,减少心肌收缩、降低心肌氧耗。还有钙离子拮抗剂,具有负性肌力作用,减少心肌收缩,改善心肌顺应性。以及ACEI类的药物,也可以改善心室的重构。第二、介入治疗。对于肥厚性梗阻性心肌病,可以通过室间隔化学消融改善室间隔肥厚。第三、手术治疗。手术切除
肥厚型心肌病能治愈吗
孙同文 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
成年人肥厚性心肌病,治疗后只能延缓疾病进展,目前无法根治。因此,治疗主要目的是改善患者症状,减少左室重构,尽量延长患者生命,预防心源性猝死的发生。目前有药物治疗及手术治疗,药物治疗患者需要终身长期服药,手术治疗也只能够缓解症状。肥厚性心肌病一旦发展为心力衰竭的临床症状,患者五年生存率是50%,肥厚性心肌病应该尽量避免剧烈运动,会加重左室流
肥厚型心肌病怎么治疗
李舒承 主任医师
承德医学院附属医院 三甲
由于肥厚型心肌病有多种原因,一种是遗传因素,一种是继发性因素,比如长期高血压引起的心脏肥厚。需要通过RAAS系统的阻滞剂,因为RAAS系统阻滞剂包括β受体阻滞剂、ACEI或ARB类的药物,包括醛固酮抑制剂、螺内酯,这三种药物都是降压药物,同时也能够进行心脏治疗,所以可以通过以上三种药物进行控制,有时高血压心脏病通过积极治疗可以治愈。但是部
肥厚型心肌病和主动脉瓣狭窄的区别
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
肥厚型心肌病超声心动图表现为心室不对称性肥厚,而无心室腔增大,舒张期室间隔厚度达15毫米。主动脉瓣狭窄超声心动图表现为瓣膜钙化、瓣叶收缩期开放幅度减小,主动脉瓣叶增厚,回声增强。左心室后壁及室间隔对称性肥厚,左心房增大,主动脉根部狭窄后扩张等。
心尖肥厚型心肌病严重吗?
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
心尖肥厚型心肌病并不是特别严重,是肥厚型心肌病中预后较好的一种。少部分病人也会出现猝死,大部分病人无明显症状,晚期可出现劳力性呼吸困难、劳力性胸痛和乏力。心电图表现为左心室肥大伴冠状动脉缺血样T波明显深倒置。心脏彩超可确诊,心肌肥厚局限于心尖部,尤其以前侧壁心肌部为明显。
肥厚型心肌病有什么类型?
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
肥厚型心肌病分为肥厚梗阻性心肌病和肥厚非梗阻性心肌病。超声心动图是临床最重要的诊断手段,伴有流出道梗阻的病例,可见室间隔流出道部分向左室内突出、二尖瓣前叶在收缩期前移、左心室顺应性降低致舒张功能障碍等。对于肥厚非梗阻性心肌病无特殊治疗,定期复查即可,对肥厚梗阻性心肌病患者应予以规律药物治疗,必要时给予手术治疗。
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