发布于 2025-05-16
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父母双方都正常,但他们的孩子仍有可能患上苯丙酮尿症。
这是一种由染色体隐性遗传引发的疾病,其主要病因是基因异常,导致身体无法正常代谢苯丙氨酸。这使得苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累,进而引发一系列临床症状,如智力低下等。当孩子从父母那里遗传到两个携带此病症基因的染色体时,他们就有可能患病,这个几率大约是1/4。
苯丙酮尿症通常在孩子3到6个月大的时候被发现。这是因为在这个阶段,随着喂奶次数的增多,血液中的苯丙氨酸及其代谢产物的浓度会逐渐升高,使得病症的异常症状逐渐显现。这些症状可能包括皮肤白皙、发色浅淡、体液散发出鼠尿臭味或霉臭味,以及智力发育迟缓等。
治疗苯丙酮尿症的最佳方法是采用低苯丙氨酸饮食。如果发现孩子有上述任何异常症状,建议尽早带他们到正规医院接受检查和治疗。在医生的指导下调整饮食和用药是非常重要的,自行诊疗和用药可能会延误病情,影响孩子的健康恢复。