近亲结婚生育的孩子可能患常染色体隐性遗传病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传病和线粒体遗传病，风险增加，但不是绝对。遗传咨询和产前诊断可降低患病风险。建议避免近亲结婚，已育子女应及时咨询和诊断。
1.常染色体隐性遗传病：如果父母双方都是某种隐性遗传病的携带者，那么他们的孩子有25%的机会患上这种疾病，50%的机会成为携带者。常见的常染色体隐性遗传病包括先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病等。
2.X连锁隐性遗传病：如果母亲是X连锁隐性遗传病的携带者，而父亲正常，那么他们的儿子有50%的机会患上这种疾病，女儿有50%的机会成为携带者。常见的X连锁隐性遗传病包括血友病、进行性肌营养不良等。
3.多基因遗传病：多种基因和环境因素共同作用导致的疾病，如唇裂、腭裂、先天性心脏病、脊柱裂等。近亲结婚会增加多基因遗传病的风险。
4.线粒体遗传病：线粒体中的DNA突变导致的疾病，如线粒体肌病、线粒体脑病等。线粒体遗传病主要通过母亲遗传。
需要注意的是，近亲结婚所生孩子患上疾病的风险并不是绝对的，只是增加了患病的可能性。如果近亲结婚的双方进行了遗传咨询和产前诊断，可以在一定程度上降低生育患病孩子的风险。此外，为了保障后代的健康，建议尽量避免近亲结婚。如果已经结婚并生育了孩子，应该及时进行遗传咨询和产前诊断，以便早发现、早干预。
