唐筛21高风险1：3需进一步产前诊断，可选择羊水穿刺等方法，同时咨询遗传咨询师，了解相关知识，缓解心理压力，配合医生决策。
唐筛21高风险1：3意味着怀有唐氏综合征患儿的概率为1/3。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患者通常会出现智力低下、特殊面容和多种畸形。以下是对唐筛21高风险1：3的一些解释和建议：
1.唐筛21高风险1：3的含义：唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。当风险值大于1/270时，即为唐筛21高风险。唐筛21高风险1：3表示怀有唐氏综合征患儿的概率为1/3，属于较高风险。
2.进一步检查：唐筛21高风险只是一种筛查结果，不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。因此，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。常用的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检和无创产前DNA检测等。这些检查都有一定的风险，需要在医生的指导下选择合适的检查方法。
3.遗传咨询：如果唐筛21高风险1：3，孕妇和家属可以咨询遗传咨询师，了解更多关于唐氏综合征的遗传风险、产前诊断的方法和结果解读等信息。遗传咨询师可以根据个人情况提供个性化的建议和指导。
4.决策和选择：在了解了唐筛21高风险1：3的含义和进一步检查的建议后，孕妇和家属需要根据自己的情况做出决策。如果对产前诊断有顾虑或担心，可以考虑再次进行唐筛或选择无创产前DNA检测等风险较低的方法。如果决定进行产前诊断，需要在医生的安排下按时进行检查，并根据检查结果做出相应的处理。
5.心理支持：唐筛21高风险1：3可能会给孕妇和家属带来很大的心理压力。在这个过程中，孕妇和家属可以寻求家人、朋友和医生的支持和帮助，同时也可以参加一些相关的产前诊断和唐氏综合征的活动，了解更多关于唐氏综合征的知识和信息，以缓解心理压力。
总之，唐筛21高风险1：3表示怀有唐氏综合征患儿的概率较高，但这并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征。需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿的染色体情况。在这个过程中，孕妇和家属需要保持冷静，积极配合医生的建议和指导，做出明智的决策。
