人类耳朵可动性源于进化残留的耳动肌，部分人群因遗传或肌肉功能性保留仍能自主控制，这是听觉辅助结构长期进化的分化结果。
耳动肌包括耳上肌、耳前肌、耳后肌，起源于哺乳动物调整耳廓方向的肌肉。人类直立行走后头部转动替代了耳廓定位声源的功能，多数人耳动肌随环境适应逐渐退化，仅少数人因肌肉未完全萎缩保留收缩能力。
耳动能力存在显著遗传差异，东亚人群中约10%-15%可自主控制耳动，遗传基因（如HOX家族）调控耳动肌发育，携带相关基因的个体更易保留肌肉功能。
特殊人群需注意：先天性听力障碍者耳动能力与听力无关，功能保留或退化因人而异；后天外伤（如颞骨骨折）或面神经损伤（如贝尔氏麻痹）可能导致耳动障碍，伴随面部麻木、口角歪斜时需立即就医。
虽耳动能力以遗传为主，但可通过主动训练增强控制：每日轻柔按摩耳周肌肉，尝试缓慢收缩耳郭并保持10秒，坚持1-2周可能改善协调性，但效果因人而异，过度训练易引发肌肉疲劳。
