发布于 2024-12-18
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鹤岗市人民医院 儿科
新生儿遗传代谢病筛查非常有必要。新生儿遗传代谢病筛查主要是通过血液检查,筛查出一些先天性疾病和内分泌疾病,比如先天性甲状腺代谢异常,苯丙酮尿症等。可以尽早发现,然后及时进行早期治疗。避免遗传性代谢疾病损伤骨骼、大脑及肝脏等器官造成不可逆的损伤。遗传性代谢病会对宝宝大脑发育造成损害,会影响智力正常发育。新生儿有遗传代谢性疾病,一般是因为遗传因素引起的。要进行新生儿遗传代谢病筛查,发现疾病时,要立即治疗。
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