发布于 2025-05-02
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淮安市第二人民医院 新生儿科
新生儿遗传代谢病筛查一般检查一下项目:1、甲状腺激素的检查。甲状腺激素对于新生儿来说是很重要的激素,甲状腺功能低下可能会导致新生儿患上遗传代谢病。2、基因检查。新生儿患上遗传代谢病主要的因素是由于基因的缺失,基因的缺失就会导致新生儿的代谢发生紊乱,引起遗传代谢病的发生。3、苯丙酮尿症检查,苯丙酮尿症是一种因为染色体异常导致的遗传性疾病,主要是由于体内氨基酸代谢发生异常导致的,是遗传代谢病的一种,所以新生儿的遗传代谢病筛查也要检查苯丙酮尿症。
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