发布于 2025-05-04
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淮安市第二人民医院 儿科
婴儿苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病,因为苯丙氨酸羟化酶基因突变造成酶活性降低,苯丙氨酸以及其代谢产物在体内蓄积而造成的一种先天性氨基酸代谢障碍疾病。患儿表现为宝宝有兴奋不安或嗜睡、精神萎靡,少数会有抽搐样发作,多数外貌上会有皮肤、头发和眼睛颜色变浅,多数会伴随湿疹,宝宝的尿液和汗液中会有独特的鼠尿臭味。这种病只要早期发现,早期诊断,早期进行严格的低苯丙氨酸饮食控制,大部分病人的智力和精神行为的发育均可以接近于正常人,完全可以正常的生活,是可以治疗的。
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