先天性胆道闭锁属于胆管闭塞性疾病，是指胆管在胎儿还在宫内或者母亲围生期时发生闭塞，导致胆汁无法排出，造成肝功能受损。
先天性胆道闭锁仅见于婴儿，且女婴多于男婴。该病病因并不明确，可能与遗传、病毒感染、胚胎因素等有关。先天性胆道闭锁可导致患儿出现持续性加重的黄疸，同时可伴有白陶土色大便、黄褐色尿等。
先天性胆道闭锁患者经过积极治疗后，可延长生存期限。若没有及时进行治疗，可发展为肝硬化、肝衰竭，对生命造成威胁。
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