先天性胆道闭锁
就诊科室：儿科
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概述

　　先天性胆道闭锁属于胆管闭塞性疾病，是指胆管在胎儿还在宫内或者母亲围生期时发生闭塞，导致胆汁无法排出，造成肝功能受损。

　　先天性胆道闭锁仅见于婴儿，且女婴多于男婴。该病病因并不明确，可能与遗传、病毒感染、胚胎因素等有关。先天性胆道闭锁可导致患儿出现持续性加重的黄疸，同时可伴有白陶土色大便、黄褐色尿等。

　　先天性胆道闭锁患者经过积极治疗后，可延长生存期限。若没有及时进行治疗，可发展为肝硬化、肝衰竭，对生命造成威胁。

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就诊指南
  • 挂号科室 儿科
  • 发病部位 胆道
  • 多发人群 婴儿
  • 治疗方法 手术治疗 一般治疗 药物治疗
  • 是否遗传 与遗传有关
  • 相关症状 黄疸 白陶土色大便 黄褐色尿 肝脾肿大
  • 相关疾病 黄疸 肝硬化 肝衰竭 
  • 相关检查 体格检查 粪便检查 血液检查 超声检查 磁共振胰胆管成像 经内镜逆行胰胆管造影 病理检查
  • 相关手术 肝门空肠吻合手术 肝脏移植手术
  • 相关药品 青霉素 头孢曲松钠 阿奇霉素
  • 是否属于医保 是
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