骨软骨瘤病是一种先天性骨骼发育异常，具有遗传性，多见于20岁以内的男性。
骨软骨瘤病病因尚未完全明确，发病通常与遗传、环境等因素有关，发病后可出现疼痛、骨骼畸形、运动受限等症状，且瘤体可能压迫周围的神经血管，引起肢体麻木、无力等症状。严重者可能出现恶化，发展为软骨肉瘤。由于该疾病为多发性，后期出现恶变的可能性较大，但若及时治疗，通常复发概率较低。
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