唐氏筛查能做性别鉴定吗

先天愚型是什么病？

董显燕 主任医师

赣州市人民医院 三甲

先天愚型指的是唐氏综合征，是由于染色体异常引起的先天性的疾病，与21号染色体异常有关，常见的诱发因素是妊娠期间接触有害物质、病毒感染等。患儿一般会出现智力低下、特殊面容等表现。

先天愚型？

董显燕 主任医师

赣州市人民医院 三甲

病情分析:先天愚型又被称为唐氏综合征，是由于染色体异常所致。建议：一般唐氏综合征的宝宝免疫力都比较低下，所以您要避免宝宝发生感染，若伴有其他的器官畸形，可以通过手术矫正。注意事项：避免宝宝受凉。

21三体综合症临界风险？

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

病情分析：21三体综合症又称为唐氏综合征、先天愚型，产前会做常规的筛查。数值大于1∶1000就属于高危数值，需要做无创DNA进行进一步的检测，判断胎儿是否有先天愚型。如果您的数值是临界值提示胎儿患病的几率很高，如果确诊为先天愚型，需要及时终止妊娠。

做四维彩超和唐氏筛查有什么区别？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

这两个检查都是为了保证胎儿出生时的质量，进行的筛查，唐氏筛查主要是经过抽血化验血中的hcg、甲胎蛋白来判断是否有染色体的异常，比如说二十一三体综合症。 四维彩超的检查就是对体表和内脏器官进行超声观察，看是否有器官发育的畸形。

唐氏筛查的检查结果不通过怎么办？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

唐氏筛查检查结果不经过，一定要咨询一下您的产科医生，有没有必要再进一步的进行检查，怀孕期间一定要定期去产科进行产检，多吃蛋白质丰富的食物，多吃新鲜的蔬菜和水果，怀孕前三个月和后三个月，绝对不能有性生活，避免造成流产和早产的可能，怀孕期间一定要注意个人卫生，每天更换内裤。

早期唐氏筛查怎么做？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查，经过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果检查结果危险性高于1:270，就应进一步确诊检查，做羊膜穿刺或绒毛检查。检查时间，34岁以下孕妇妊娠15-20周，最好是在16-18周内进行，孕妇只要做抽血化验即可。而超过34岁高龄孕妇、家族中有唐氏症病人、已经生

唐氏筛查都查些什么病？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐筛筛查是孕期比较常用的一项排畸检查，经过抽取孕妇的外周血，检测血液当中的甲胎蛋白、游离雌三醇以及人绒毛膜促性腺激素，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，综合判断胎儿是否有十八三体综合征、二十一三体综合征的可能性。 如果做唐氏筛查的时候，发现检查结果为低风险，就说明胎儿发育异常的可能性不大，后期做好检查就

唐氏筛查结果怎么看？

丁英波 副主任医师

蓬莱市中医医院 三甲

唐氏筛查结果可分为低危型和高危型，高危型并不代表胎儿一定会表现出唐氏综合征，需进行进一步产前诊断；低危型是提醒孕妇，胎儿表现出唐氏综合征的风险会降低，但也不是百分之百安全，因为唐氏筛查的准确率只有60%到80%。

唐氏筛查下午可以做吗？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

唐氏筛查是产前筛查的重要项目之一，是经过测定孕妇血中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的量，结合孕妇的年龄、孕周、体重，经过周密计算得出的结果。主要筛查的是胎儿有18-三体综合征、21-三体综合症和开放性神经管畸形的几率。其结果分为低风险、临界风险和高风险。如果筛查结果是临界风险，或者高风险，必

唐氏筛查最佳时期？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐氏筛查是孕中期最重要的检查，唐氏筛查是筛查胎儿是否有染色体异常的可能，最佳的检查时期是怀孕的15周~21周之间，最好在怀孕的16~18周之间进行。唐氏筛查的报告一般要在抽血后的7~10天才能拿到，要根据结果来决定下一步的治疗措施。若是低风险就不用做特殊处理，继续以后的产检；若是临界风险，可能需要做

什么是唐氏筛查

吴清梅 主任医师

宿迁市中医院 三甲

为了避免先天愚型的孩子出生，国家提倡进行唐氏筛查。目前筛查是通过做最普通的外周血检查，筛查的范围只有21号染色体以及18号染色体。对于脊柱裂、脑膜膨出类的孩子都可以通过唐氏筛查检查出来。所以为了避免先天愚型的孩子的出现，孕妇可以进行染色体筛查。

先天愚型如何护理

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型护理根据儿童本身能力决定，因为先天愚型突出特点是智能下降、运动能力不足。护理措施包括运动方面的训练、生活能力方面的培养。1.运动方面的训练多有耐心的教患儿做运动方面的训练，医院可以承担部分这方面的训练，更多的是由社区康复机构、残联等康复机构，帮助进行这方面社会能力的训练，最主要的是家长也要学会这方面的训练和护理，帮助患儿提高自理的

先天愚型能治愈吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体疾病，即21号染色体出现问题所致。目前的治疗方法，不能要改变染色体的数目或者改变染色体上面的结构异常，所以先天愚型不能治愈。临床治疗方面，主要根据社会功能，比如运动、智力能力的下降，给予相应的关心、训练和护理，来帮助患者逐渐做到生活的自理，使患者达到回归到一半社会能力的水平。

唐氏筛查都做什么检查

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

女性做唐氏筛查是通过空腹抽血进行检查，主要是用于检查是否胎儿曾有染色体方面畸形或者检查神经管几率的高低。若是唐氏筛查是高风险，需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。否则，唐氏患儿出生后出现有特殊的面容，智力低下，从而无法治愈，则不利于优生优育。

唐氏筛查不做可以吗

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

如果不做唐氏筛查，就需要做无创DNA检查，在没有做无创DNA检查的条件下，最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查，看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检，随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。

先天愚型是遗传病吗

童鹏 副主任医师

鄂州市中心医院 三甲

先天愚型不是遗传病，而属于一种染色体疾病，多由染色体变异而诱发，常见的有二十一三体综合征、十八三体综合征等。先天愚型儿在出生后，会伴有特殊面容、生长发育落后以及智能落后，甚至可能还会伴有先天性心脏病或者消化道畸形以及先天性甲状腺功能降低、自身免疫力比较低下的情况。先天愚型多见于高龄产妇，所以在产检时，一定要做好相关筛查。