肥厚型梗阻性心肌病杂音增强的原因

来源:民福康

心肌收缩力增强、左心室容量减少、周围血管阻力变化等因素均可影响肥厚型梗阻性心肌病患者的杂音,其中心肌收缩力增强时心率加快、正性肌力药物影响可致杂音增强;左心室容量减少的前负荷降低、心室腔变小情况会使杂音增强;周围血管阻力降低时使用血管扩张剂会致杂音增强,而外周血管阻力增加时杂音情况复杂。不同年龄和性别患者在这些因素影响下杂音表现有差异。

一、心肌收缩力增强相关因素导致杂音增强

(一)心率变化

当患者心率加快时,心室充盈时间缩短,左心室舒张末期容积减少,肥厚的室间隔与二尖瓣前叶更加接近,左心室流出道梗阻加重。例如,在运动状态下,机体代谢增加,心率增快,肥厚型梗阻性心肌病患者左心室流出道梗阻程度加剧,从而使杂音增强。对于不同年龄的患者,儿童和青少年处于生长发育阶段,心率变化相对成人可能更为敏感,运动等因素引起的心率增快更容易导致杂音增强;而老年患者本身可能存在心脏功能衰退等情况,心率变化对左心室流出道梗阻的影响也需要密切关注。

(二)心肌收缩力增强的药物影响

某些正性肌力药物可增强心肌收缩力,如肾上腺素能受体激动剂等。这类药物会使肥厚的心肌收缩力进一步加强,导致左心室流出道梗阻加重,进而使杂音增强。对于有基础疾病的患者,如合并心力衰竭的肥厚型梗阻性心肌病患者,在使用正性肌力药物时需要格外谨慎。不同性别患者对药物的反应可能存在一定差异,女性患者可能在药物剂量等方面需要根据个体情况进行更精细的调整,以避免因心肌收缩力过度增强导致杂音显著增强。

二、左心室容量减少相关因素导致杂音增强

(一)前负荷降低

当患者血容量减少时,如呕吐、腹泻导致脱水,或应用利尿剂等情况使左心室舒张末期容量降低,肥厚的室间隔与二尖瓣前叶更加靠近,左心室流出道梗阻加重,杂音增强。对于不同年龄患者,儿童患者由于体液调节能力相对较弱,血容量减少更容易影响左心室容量,需要密切监测体液平衡情况;老年患者本身可能存在水分调节功能下降等问题,应用利尿剂时要注意避免过度利尿导致左心室容量过度减少而使杂音增强。不同性别患者在血容量变化时的表现可能不同,女性患者在月经等特殊生理时期血容量的微小变化也可能对肥厚型梗阻性心肌病的杂音产生影响。

(二)心室腔变小相关情况

如患者处于等容收缩期时,心室腔容积相对较小,肥厚的室间隔与二尖瓣前叶相互靠近的程度增加,左心室流出道梗阻加重,杂音增强。这种情况在不同年龄和性别的患者中都会存在,但具体表现可能因个体差异而有所不同。例如,老年男性患者可能由于心脏结构和功能的退行性变化,更容易出现等容收缩期心室腔变小导致杂音增强的情况;而年轻女性患者可能在激素等因素影响下,心室腔变小对杂音的影响机制可能有其特殊性。

三、周围血管阻力变化相关因素导致杂音增强

(一)外周血管阻力降低

当患者使用血管扩张剂时,外周血管阻力降低,主动脉内压力下降,左心室与主动脉之间的压力阶差增大,左心室流出道梗阻加重,杂音增强。对于患有肥厚型梗阻性心肌病的患者,在使用血管扩张剂时需要严格评估病情。不同年龄患者对血管扩张剂的耐受性不同,儿童患者使用血管扩张剂可能需要更谨慎的剂量调整;老年患者可能因合并其他基础疾病,如高血压、冠心病等,使用血管扩张剂时要密切观察血压等指标变化,防止因外周血管阻力过度降低导致杂音显著增强。不同性别患者在血管扩张剂作用下的血流动力学反应可能存在差异,女性患者可能对血管扩张剂引起的压力阶差变化更为敏感。

(二)外周血管阻力增加

相反,当患者外周血管阻力增加时,如应用缩血管药物等,主动脉内压力升高,左心室与主动脉之间的压力阶差减小,理论上可能使杂音减弱,但在肥厚型梗阻性心肌病中,由于其独特的病理生理机制,外周血管阻力增加时杂音不一定减弱,甚至可能因其他因素影响而出现杂音增强的复杂情况。对于不同年龄和性别的患者,外周血管阻力增加对肥厚型梗阻性心肌病杂音的影响需要结合具体病情进行分析。例如,年轻男性患者在某些应激状态下外周血管阻力增加,需要关注其左心室流出道梗阻情况是否因压力阶差变化而导致杂音改变;女性患者在妊娠等特殊生理状态下,外周血管阻力的变化对肥厚型梗阻性心肌病杂音的影响也需要深入研究和密切观察。

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肥厚型梗阻性心肌病
肥厚型梗阻性心肌病属于常染色体显性遗传病。当室间隔高度肥厚,使得心室内腔变小,在心脏收缩时,左心室流出道受阻,从而引起的一系列症状,即肥厚型梗阻性心肌病。
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扩张型心肌病没有特异性的诊断标准,患者需要通过体格检查、影像学检查、特殊检查等结果综合诊断,具体如下:1、体格检查若患者进行心脏听诊可听到第三、第四心音,并且心音减弱、心界扩大;进行肺部听诊可在双肺底部发现湿啰音,甚至观察全身时可发现身体水肿、颈静脉怒张、腹水等,则提示可能患有扩张型心肌病。2、影像学检查如果体格检查符合扩张型心肌病的特征
肥厚型梗阻性肌病杂音的特点?
孙涛 主任医师
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肥厚型梗阻性心肌病杂音的特点为喷射性收缩中晚期杂音。 肥厚型梗阻性心肌病可在胸骨左缘第3与第4肋间听诊到较粗糙的喷射性收缩中晚期杂音,还会伴有震颤。二尖瓣前叶移向室间隔导致二尖瓣关闭不全,因此在心尖部也可听到收缩期杂音。 增加心肌收缩力或减轻心脏后负荷可使杂音增强,可以听到较响的杂音,如果减弱心肌收
肥厚型梗阻性肌病指的是什么
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肥厚型梗阻性心肌病指的是患者的室间隔高度肥厚,肥厚部位向左心室腔内突出,当心脏收缩时,会导致左心室流出道受到阻碍,从而引起的一系列症状。 肥厚型梗阻性心肌病的发生与遗传、内分泌紊乱、基因突变等因素有关。其主要症状表现为黑蒙、晕厥、呼吸困难、胸痛、心悸、乏力、下肢水肿、食欲减退等。若不及时治疗,会延误
梗阻性肥厚型肌病是什么
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梗阻性肥厚型心肌病一般指肥厚型梗阻性心肌病,是以心肌肥厚为主要特征的心肌疾病。 肥厚型梗阻性心肌病的病因目前并不十分明确,考虑与遗传因素、内分泌失调等有关,约1/3的患者都存在家族史,患者的典型症状为劳力性呼吸困难、心前区痛、乏力以及头晕、头痛等,若持续不予治疗,还可引起心力衰竭。 肥厚型梗阻性心肌
非梗阻性肥厚型肌病会遗传吗
孙涛 主任医师
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非梗阻性肥厚型心肌病会遗传。 非梗阻性肥厚型心肌病是肥厚型心肌病的一种类型,是指无左心室流出道梗阻的肥厚型心肌病,该病常为染色体显性遗传,具有遗传异质性,一般家族中患有非梗阻性肥厚型心肌病人群,相较于正常人群,患有非梗阻性肥厚型心肌病的几率更高,所以非梗阻性肥厚型心肌病会遗传。一旦发病,大部分患者临
肥厚型梗阻性肌病如何治好?
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病属于肥厚型心肌病的一种类型,该病无法完全治好,但通过一般治疗、药物治疗以及手术治疗可缓解不适、减少并发症。 1、一般治疗 患者平时应保持良好的心态,避免情绪过于激动、紧张,同时还需要保持健康的饮食和规律的生活,控制烟酒的摄入,以免诱发病情发作。 2、药物治疗 可以遵医嘱选择美托洛尔
非梗阻性肥厚型肌病有什么危害
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病可引起心房颤动、心力衰竭、心源性猝死等危害。 1、心房颤动 非梗阻性肥厚型心肌病由于心肌增厚和心脏细胞结构异常,心脏功能会受到影响,可引起心房颤动,出现心跳不规则的症状,还会提高血栓的几率。 2、心力衰竭 非梗阻性肥厚型心肌病不及时治疗会导致左心舒张功能不全,从而出现左心室功能障
肥厚型梗阻性肌病的症状是哪些?
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的症状主要包括呼吸困难、心前区疼痛、全身乏力等。 1、呼吸困难 由于心室舒张末期压力增高、顺应性降低,可导致肺静脉内压力增加,进而导致肺淤血,出现明显的呼吸困难,多在劳累和运动后加重。 2、心前区疼痛 由于肥厚的心肌需氧量增加,可导致冠状动脉供血相对不足,进而引发心肌缺血,出现心前
肥厚型梗阻性肌病是怎么回事,应该怎么治疗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病属于肥厚型心肌病的一种类型,主要与基因突变有关,该病可采取一般治疗、药物治疗以及手术治疗。 一、病因 该病属于一种遗传性疾病,且为常染色体显性遗传,研究表明,大约有60%的患者可检测到明确的致病基因突变,其中β肌球蛋白重链和肌球蛋白结合蛋白C的编码基因突变最为常见。 二、治疗 1、
肥厚型梗阻性肌病术后注意事项
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病患者术后要注意保持充分的休息、增加饮食营养、定期复查等。 1、保持充分的休息 肥厚型梗阻性心肌病患者手术后应该注意保持充分的休息,避免过早进行重体力活动,同时禁止提重物等,防止增加心脏负担。 2、增加饮食营养 患者术后可以进食富含维生素、微量元素、蛋白质等成分的食物,但是注意禁止食
肌病常见的并发症有哪些
张虹 主任医师
北京积水潭医院 三甲
心肌病最常见的并发症是心力衰竭以及心律失常,其次就是栓塞以及感染性心内膜炎和心绞痛等,无论哪一种心肌病,发展到一定阶段,都可能会出现心力衰竭,大部分为左心衰,常见的症状是劳力性的呼吸困难,加重可以表现为夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸,甚至反复发生急性肺水肿,患者多有咳喘、尿量减少和乏力。当出现右心功能不全的时候,还可以出现食欲不振、恶心呕吐
肥厚型梗阻性肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病主要是遗传性疾病,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种,属于肥厚性心肌病的范畴,病因主要是遗传性的疾病,这个疾病的危害比较大。肥厚是指心肌肥厚,梗阻是指心肌肥厚影响到左室流出道,就是血液从左心室达到主动脉的过程中要经过左心室流出道,这时因为心肌的肥厚,流出道出现梗阻,也就是血液从左心室到主动脉不顺畅,这时会有很多的问题,比如
肥厚型梗阻性肌病的症状是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的症状主要包括胸闷、胸痛、晕厥、呼吸困难,甚至猝死,所谓肥厚型梗阻性心肌病是指心肌肥厚以后影响到左心室流出道,也就是心脏在收缩的时候,血液从左心室射向主动脉的过程中会受到很大的阻力,血液不能很充分的从心脏流到主动脉去,会造成全身各个脏器的缺血。它第一个表现,常见的就是会影响冠状动脉的灌注,引起心绞痛的症状。病人在活动以后
肌病是怎么回事
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宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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