先天缺失恒牙的人群发生率总体较低，恒牙列中个别牙缺失比例约1%-6%，全口无恒牙先天缺失极为罕见（发生率约0.01%-0.1%）。
恒牙先天缺失以个别牙缺失为主，发生率约1%-6%，其中下颌第三磨牙（智齿）、上颌侧切牙及下颌切牙为常见缺失牙位；多牙缺失（2颗及以上）发生率约0.5%-2%，全口无恒牙先天缺失极为罕见（约0.01%-0.1%）。
临床观察显示，第三磨牙（智齿）是最常见的先天缺失恒牙，其次为上颌侧切牙和下颌第二前磨牙。性别差异方面，女性上颌侧切牙缺失比例略高于男性，而下颌第三磨牙缺失在男性中更常见。
遗传是主要病因，约70%-80%病例与遗传相关，常染色体显性遗传（如外胚层发育不全综合征）和常染色体隐性遗传（如无牙症）为典型遗传模式。局部发育停滞或孕期营养不良、药物暴露等环境因素可能增加风险，但非主要诱因。
缺失牙会导致邻牙倾斜、咬合紊乱，影响咀嚼效率，长期可引发颞下颌关节功能异常。美观区（如上颌侧切牙）缺失还可能影响患者心理状态，需尽早干预。
临床干预需分情况处理：单颗缺失可通过正畸关闭间隙或种植修复；多牙缺失需结合正畸开拓间隙后进行修复；全口缺失采用综合修复方案。儿童需早期评估，避免邻牙倾斜；成年患者优先选择种植体支持式修复，以恢复功能与美观。
