细胞疗法主要通过提取、培养、修饰或扩增自体或异体特定细胞，回输体内以修复组织、调节免疫或杀伤病变细胞，主要分为干细胞疗法、免疫细胞疗法、成体细胞疗法及基因修饰细胞疗法四大类，具体方法因细胞类型和疾病需求而异。
一、干细胞疗法。干细胞根据来源分为胚胎干细胞、诱导多能干细胞（iPSC）和间充质干细胞等。临床应用中，间充质干细胞（如骨髓间充质干细胞）因分化潜能明确、免疫原性低，常用于组织修复；胚胎干细胞和iPSC因伦理争议及分化调控复杂性，主要处于基础研究阶段。特殊人群中，孕妇、免疫功能低下者需避免使用异体干细胞，建议优先选择自体间充质干细胞以降低感染风险。
二、免疫细胞疗法。包括CAR-T、TILs、NK细胞疗法等。CAR-T疗法通过基因工程改造T细胞，靶向杀伤肿瘤细胞，适用于血液肿瘤；TILs从实体瘤中分离活化T细胞，用于实体瘤治疗；NK细胞疗法因低毒性，在抗病毒及免疫调节中应用广泛。特殊人群中，＜3岁儿童慎用CAR-T，器官移植后患者需避免异体免疫细胞，以防排异反应。
三、成体细胞疗法。提取自体成熟体细胞（如表皮细胞、软骨细胞），经培养后回输或移植。例如，自体软骨细胞移植（ACI）用于关节软骨修复，表皮细胞移植修复烧伤创面。此类方法因自体来源降低免疫排斥，但重度营养不良者需先改善营养状态，瘢痕体质者需评估皮肤修复条件。
四、基因修饰细胞疗法。通过基因编辑技术修饰免疫细胞或干细胞，如CAR-T的CAR基因插入。用于治疗罕见遗传病，如镰状细胞贫血。目前多处于临床试验阶段，孕妇及计划妊娠者需在治疗后6个月内避免生育，儿童患者需经多学科评估后使用。
