梗阻性肥厚型心肌病是什么

梗阻性肥厚型心肌病一般指肥厚型梗阻性心肌病,是以心肌肥厚为主要特征的心肌疾病。

肥厚型梗阻性心肌病的病因目前并不十分明确,考虑与遗传因素、内分泌失调等有关,约1/3的患者都存在家族史,患者的典型症状为劳力性呼吸困难、心前区痛、乏力以及头晕、头痛等,若持续不予治疗,还可引起心力衰竭。

肥厚型梗阻性心肌病患者需及时就诊,在医生指导下对症治疗,以免延误病情。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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肥厚型梗阻性心肌病
肥厚型梗阻性心肌病属于常染色体显性遗传病。当室间隔高度肥厚,使得心室内腔变小,在心脏收缩时,左心室流出道受阻,从而引起的一系列症状,即肥厚型梗阻性心肌病。
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心尖肥厚型心肌病怎么治?
李秀珍 主任医师
北京中医药大学第三附属医院 三甲
心尖肥厚型心肌病一般是指肥厚型心肌病,可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法进行处理。 1、一般治疗 如果是非梗阻性肥厚型心肌病,一般不需要特别治疗,以定期复查为主。 2、药物治疗 如果是梗阻性肥厚型心肌病,可以尝试使用药物治疗,如普萘洛尔、维拉帕米、卡托普利、胺碘酮等,有减轻左心室流出道梗阻、
非梗阻性肥厚型心肌病日常应注意什么
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病日常应注意定期复查、保持良好的心态、饮食健康等。 1.定期复查 患者应该遵医嘱定期复查,有助于医生及时了解其心脏的病变情况和病情的恢复情况,加快其病情的恢复。 2.保持良好的心态 患者平时还应该保持良好的心态,避免情绪过于紧张、激动,造成其心脏负担加重,从而对其病情的恢复产生影响
非梗阻性肥厚型心肌病是什么
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病主要是指患者的心肌发生肥厚性改变的情况时,并不存在左心室血液流出受阻的表现。 非梗阻性肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病。患者发生非梗阻性肥厚型心肌病的情况时,其可能会出现心悸、心慌、劳力性气促等不适症状。如果患者不及时去医院采取相应的治疗措施控制病情的进展,可造成其病情持续加重
什么是肥厚型心肌病
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
肥厚型心肌病即以心肌肥厚为主要特征的心脏病。 肥厚型心肌病属于遗传性疾病范畴,指心室以心室非对称性肥厚为主要特征的心肌疾病。相对来讲,肥厚型心肌病好发于成年人,大约半数以上的成人肥厚型心肌病都可以检测到明确的致病基因突变,为常染色体遗传,可能会遗传给下一代,典型症状表现是劳力性呼吸困难、胸闷、胸痛、
心尖肥厚型心肌病应该如何治疗
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
心尖肥厚型心肌病可以采取一般治疗、药物治疗、介入治疗等方法进行治疗。 1、一般治疗 如果患者没有出现明显的临床症状的情况下,一般不需要进行特殊治疗,坚持定期随访即可。 2、药物治疗 出现心悸、胸痛等症状的患者可以遵医嘱使用美托洛尔、比索洛尔、胺碘酮等药物进行治疗,缓解身体不适。 3、介入治疗 患者也
心尖肥厚型心肌病怎么治疗?
李秀珍 主任医师
北京中医药大学第三附属医院 三甲
心尖肥厚型心肌病主要采取一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式治疗。 1、一般治疗 如果患者没有出现症状,通常不需要特殊治疗,平时注意合理饮食,控制钠盐的摄入,适当运动,加强身体锻炼,调整规律的生活作息,保持心情愉悦并定期复查即可。 2、药物治疗 对于出现心律失常的患者,可以采用美托洛尔、比索洛尔、胺碘
非梗阻性肥厚型心肌病的就医指征是什么
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病的就医指征是出现相应症状、病情加重、引起并发症等。 1.出现相应症状 患者出现劳力性气促、心前区不适等症状时,需要及时到医院进行心脏相关的检查,以便医生明确引起上述不适症状的原因。 2.病情加重 患者病情持续加重,造成其心肌受到严重的损伤时,应该立刻针对疾病进行治疗,改善其心脏结
非梗阻性肥厚型心肌病该如何治疗
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病的治疗方法有一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1.一般治疗 患者日常生活中应该多休息,保证充足的睡眠时间,避免进行剧烈运动,防止加重其心脏负担,对疾病的预后产生影响。 2.药物治疗 患者可以遵医嘱使用盐酸维拉帕米片、盐酸地尔硫卓片等药物,可以帮助改善其左心室的舒张功能,缩短病程;
非梗阻性肥厚型心肌病有什么危害
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病可引起心房颤动、心力衰竭、心源性猝死等危害。 1、心房颤动 非梗阻性肥厚型心肌病由于心肌增厚和心脏细胞结构异常,心脏功能会受到影响,可引起心房颤动,出现心跳不规则的症状,还会提高血栓的几率。 2、心力衰竭 非梗阻性肥厚型心肌病不及时治疗会导致左心舒张功能不全,从而出现左心室功能障
心尖肥厚型心肌病是什么?
李秀珍 主任医师
北京中医药大学第三附属医院 三甲
心尖肥厚型心肌病属于原发性心肌病的一种特殊类型。 心尖肥厚型心肌病是发生于心尖部侧壁和前壁的心肌病变,影像学下可表现为心尖非对称性肥厚,多发生于30-50岁的成年人,其中男性多于女性,约占原发性肥厚型心肌病的16.8%左右,通常是由于高血压、慢性缺血以及遗传等原因所致。由于该疾病可导致心脏功能下降,
肥厚型心肌病的患者要注意什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病的患者主要注意日常生活方式的管理以及亲属疾病的排查。肥厚型心肌病是一个遗传性的疾病,一旦出现以后,让直系亲属进行基因的检测和心脏彩超的检查非常重要。一旦亲属有,要进行早期的干预和治疗,对于患者本人来讲,一旦出现肥厚型心肌病,可能会出现胸闷、胸痛等心绞痛的症状,也可能会出现呼吸困难等心衰的表现,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以
肥厚型心肌病挂什么科
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病主要看心内科和心外科。肥厚型心肌病是心肌病里面比较常见的类型,发病率虽然不是很高,但是一旦发生以后后果会比较严重,有人会因为肥厚型心肌病出现心绞痛的症状,有人会出现心衰,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以一旦发现肥厚型心肌病,在心肌肥厚程度不是很严重、流出道梗阻程度并不是很严重的情况下,心内科就诊非常重要,要通过调整药物减少肥
肥厚型心肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病是遗传病,病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型,主要表现为心肌不对称的肥厚,严重时会导致左室流出道梗阻,从而导致心脏排血不畅,引起心绞痛、心衰,甚至会有猝死的表现。目前研究发现,肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病,也就是肥厚型心肌病的患者,直系亲属罹患这种疾病的概率很高,同时现在也能做肥厚型心
肥厚型心肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
淀粉样变心肌病和肥厚型心肌病的区别
姜丽萍 主任医师
吉林市人民医院 三甲
超声诊断淀粉样变心肌病和肥厚性心肌病的区别在于:肥厚型心肌病是局限性的肥厚,淀粉样变心肌病是弥漫性的肥厚,其舒张功能受限,要比肥厚性心肌病更重。由于是淀粉样蛋白的异常沉积,所以会出现颗粒状的反射。肥厚型心肌病由于局限性肥厚,它可能房间隔不会增厚,而淀粉样变心肌病是由于淀粉样蛋白的沉积,不仅在心肌内沉积,在心室里面,心房里面都有沉积,所以房
肥厚型心肌病做心脏彩超还需要做核磁吗
张进鹏 副主任医师
河源市人民医院 三甲
肥厚型心肌病绝大多数做心脏彩超可以明确,有少数情况下是需要做核磁共振来进一步明确的。肥厚型心肌病需要与高血压性心脏病、心脏瓣膜病、大动脉狭窄等疾病相鉴别。除了心脏彩超可以做出鉴别外,核磁共振可以了解心肌的结构异常,从而判断是否肥厚型心肌病。
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