肥厚性心肌病的症状都有哪些

梗阻性肥厚型心肌病是什么

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

梗阻性肥厚型心肌病一般指肥厚型梗阻性心肌病，是以心肌肥厚为主要特征的心肌疾病。 肥厚型梗阻性心肌病的病因目前并不十分明确，考虑与遗传因素、内分泌失调等有关，约1/3的患者都存在家族史，患者的典型症状为劳力性呼吸困难、心前区痛、乏力以及头晕、头痛等，若持续不予治疗，还可引起心力衰竭。 肥厚型梗阻性心肌

肥厚型心肌病有什么症状

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

肥厚型心肌病一般会有劳力性呼吸困难、胸闷胸痛、心悸、猝死等症状。 1、劳力性呼吸困难 患者在进行活动时会出现明显的呼吸不畅、呼吸困难现象，但是在保持静息或休息状态时呼吸困难的现象并不明显，主要是因为患者的心肺功能下降，无法耐受一定强度的活动量。 2、胸闷胸痛 疾病发作时患者可以感觉明显的胸闷、胸痛感

肥厚型心肌病的症状有哪些

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

肥厚型心肌病患者会有呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥或先兆晕厥、胸闷、乏力等症状。 1、呼吸困难：患者以劳力性呼吸困难为主要表现，严重的会有夜间阵发性呼吸困难。 2、胸痛：患者会因为心肌肥厚，心肌需氧量增加导致冠状动脉供血不足出现劳力性胸痛，症状类似心绞痛。 3、心悸：因为心功能减退、心律失常等因素，患者

非梗阻性肥厚型心肌病能治愈吗？

李秀珍 主任医师

北京中医药大学第三附属医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病很难治愈。 肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传的遗传性疾病，非梗阻性肥厚型心肌病是指安静或负荷运动时，左心室流出道与主动脉峰值压力阶差均＜30mmHg。该疾病主要是因基因突变引起的，病程较长，通常很难治愈。患者需要积极配合治疗来控制疾病进一步发展。 患者日常生活中应严格遵医嘱按时用

非梗阻性肥厚型心肌病是怎么回事

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病主要是遗传因素、基因突变等原因引起的。 1.遗传因素 非梗阻性肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，父母中有一方或双方患有该疾病时，其子女患有非梗阻性肥厚型心肌病的风险比正常人高。 2.基因突变 患者发生基因突变的情况时，如果其体内出现编码肌结构蛋白的基因，则会引发非梗阻性肥厚型心

非梗阻性肥厚型心肌病的诊断方法是什么

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病的诊断方法有听诊检查、X线检查、超声心动图检查等。 1.听诊检查 医生使用听诊器对患者进行听诊检查时，医生可能会发现其存在心脏轻度增大和心脏杂音的情况，有助于医生初步了解病情。 2.X线检查 患者进行X线检查时，医生可以在X线下对其心脏的结构进行观察，观察其是否存在左心室增大的情

什么叫心尖肥厚型心肌病？

朱海燕 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

心尖肥厚型心肌病是原发性肥厚型心肌病中的一种特殊类型。 心尖肥厚型心肌病的病因尚不明确，可能和常染色体显性遗传有关，大多数患者无明显临床表现，少数患者可出现头晕、胸痛、心悸、呼吸困难等症状，及时进行治疗后患者预后良好，如果不及时进行治疗，还可出现心律失常、心力衰竭、脑梗死等并发症，严重时还可危及生命

肥厚型心肌病能治疗吗

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

肥厚型心肌病通常可以治疗。 肥厚型心肌病通常是由于心肌肥厚，导致心功能受损所引起的疾病。通常可通过对症治疗的方式改善呼吸困难、胸闷、胸痛等不适症状。还可通过服用血管紧张素转化酶抑制剂、β受体拮抗剂等药物改善心肌功能。若病情较重，药物治疗无效，还可通过手术治疗、介入治疗等方式控制病情发展，因此肥厚型心

心尖肥厚型心肌病的病因是什么

方天富 主任医师

浙江大学医学院附属杭州市西溪医院 三甲

心尖肥厚型心肌病的病因主要是基因突变。 心尖肥厚型心肌病是一种以心肌肥厚为主要特征的心肌疾病，属于遗传性疾病范畴，约半数以上的成年人心尖肥厚型心肌病存在明确的致病基因突变。相关研究发现，心尖肥厚型心肌病蛋白的编码基因变异和心尖肥厚型心肌病相关，主要是MYBPC3基因变异和MYH7基因变异。除此之外，

非梗阻性肥厚型心肌病严不严重

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病严不严重需根据实际情况进行分析。 如果非梗阻性肥厚型心肌病患者的病情较轻，心脏功能正常，患者没有出现明显不适，此时不严重，通常无需担心，但需定期去心血管内科进行复查。如果非梗阻性肥厚型心肌病患者的病情较重，心脏功能紊乱，并且出现胸痛、心律失常、呼吸困难等异常症状，此时病情较重，若

肥厚型心肌病的患者要注意什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型心肌病的患者主要注意日常生活方式的管理以及亲属疾病的排查。肥厚型心肌病是一个遗传性的疾病，一旦出现以后，让直系亲属进行基因的检测和心脏彩超的检查非常重要。一旦亲属有，要进行早期的干预和治疗，对于患者本人来讲，一旦出现肥厚型心肌病，可能会出现胸闷、胸痛等心绞痛的症状，也可能会出现呼吸困难等心衰的表现，严重的还会出现晕厥，甚至猝死，所以

肥厚型心肌病的病因是什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型心肌病是遗传病，病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型，主要表现为心肌不对称的肥厚，严重时会导致左室流出道梗阻，从而导致心脏排血不畅，引起心绞痛、心衰，甚至会有猝死的表现。目前研究发现，肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病，也就是肥厚型心肌病的患者，直系亲属罹患这种疾病的概率很高，同时现在也能做肥厚型心

肥厚型心肌病挂什么科

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型心肌病主要看心内科和心外科。肥厚型心肌病是心肌病里面比较常见的类型，发病率虽然不是很高，但是一旦发生以后后果会比较严重，有人会因为肥厚型心肌病出现心绞痛的症状，有人会出现心衰，严重的还会出现晕厥，甚至猝死，所以一旦发现肥厚型心肌病，在心肌肥厚程度不是很严重、流出道梗阻程度并不是很严重的情况下，心内科就诊非常重要，要通过调整药物减少肥

淀粉样变心肌病和肥厚型心肌病的区别

姜丽萍 主任医师

吉林市人民医院 三甲

超声诊断淀粉样变心肌病和肥厚性心肌病的区别在于:肥厚型心肌病是局限性的肥厚，淀粉样变心肌病是弥漫性的肥厚，其舒张功能受限，要比肥厚性心肌病更重。由于是淀粉样蛋白的异常沉积，所以会出现颗粒状的反射。肥厚型心肌病由于局限性肥厚，它可能房间隔不会增厚，而淀粉样变心肌病是由于淀粉样蛋白的沉积，不仅在心肌内沉积，在心室里面，心房里面都有沉积，所以房

肥厚型心肌病有什么危害？

蔡丽娥 副主任医师

北华大学附属医院 三甲

肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，是心室非对称性肥厚造成患者的心脏收缩和功能下降，引起了症状。它可以引起猝死，可出现终末期的心力衰竭预后差。可出现心房颤动、血栓栓塞等症状。因此，肥厚性心肌病患者确诊后去到医院，在医生的指导下给予药物治疗或非药物治疗。

肥厚型心肌病怎样治疗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

肥厚性心肌病治疗分为三类：第一类、药物治疗，药物治疗是基础，针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻，主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂，还有第二个就是针对心理衰竭治疗，疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现，治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭