遗传性肥厚型心肌病怎么治疗

对于遗传性肥厚型心肌病,治疗方法主要包括以下几个方面:

1.药物治疗:

减轻流出道梗阻:使用药物减轻流出道梗阻,改善症状。

控制心律失常:使用抗心律失常药物预防和治疗心律失常。

心力衰竭治疗:使用利尿剂、ACEI/ARB、β受体阻滞剂等药物改善心力衰竭症状。

2.非药物治疗:

植入式心脏除颤器:预防猝死。

导管射频消融:治疗心律失常。

手术治疗:对于药物治疗无效或出现严重并发症的患者,可考虑手术治疗,如心肌切除术等。

3.生活方式调整:

饮食:低盐、低脂饮食,避免摄入刺激性食物。

运动:避免剧烈运动,可根据病情选择适当的运动方式。

戒烟限酒:吸烟和饮酒会加重病情,应戒烟限酒。

4.定期随访:定期进行心脏超声等检查,监测病情变化,及时调整治疗方案。

需要注意的是,遗传性肥厚型心肌病的治疗应根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。患者应遵循医生的建议,按时服药,定期随访,并注意生活方式的调整。对于有猝死家族史的患者,应植入ICD进行预防。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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心律失常
心律失常是指心脏电传导系统异常,从而引起的心跳不规则、心跳速度过快或者过慢等症状的总称。
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肥厚性心肌病是什么?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病是指心肌肥厚为主要特征,一般与遗传、内分泌紊乱有关,主要症状是有呼吸困难、劳力性呼吸困难、严重时还会阵发性夜间呼吸困难,常伴有心绞痛等症状,患者应注意避免过劳,注意休息。
什么是肥厚型心肌病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病是一种心肌疾病,原因不明的,其特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。
非对称性肥厚型心肌病是什么病?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
非对称性肥厚型心肌病是指心室非对称性肥厚的一种遗传性心肌病,是青少年和运动猝死的最主要一个原因。心脏彩超检查可见心脏舒张期室间隔厚度达15mm或后壁厚度之比≥1.3。可表现为劳力性呼吸困难和乏力,一部分病人可有劳力性心痛,最多见的是持续性心律失常或者是心房纤颤。非对称性肥厚型心脏病难以治愈,治疗主要
肥厚型心肌病的原因是什么?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型心肌病的患者猝死率是比较高的,发病原因的病因主要是因为遗传因素。肥厚型心肌病和遗传因素有以及基因突变有关,主要是患者心室内壁呈不对称性肥厚,而且还会累及室间隔,从而导致心室内空间变小,进一步导致心室内血液充盈受阻,所以患者容易伴有胸痛、乏力以及劳力性呼吸困难的症状,患者可以遵医嘱服用改善心肌供
肥厚型心肌病典型特征有什么?
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚型心肌病的典型特征有:1,肥厚型心肌病以心室间隔上部肥厚,最为典型,称为心室间隔非对称性肥厚。2,患者出现胸闷、憋气、各种各样的心律失常,站立时会出现晕眩,甚至昏厥。3,患者常常感觉到心慌、心悸,还会出现或多或少的下肢水肿、腹胀、腹水等。4,患者可能会伴有缺血、胸痛的症状。如果不进行及时的诊断和
非梗阻性肥厚型心肌病
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
病情分析:非梗阻性肥厚型心肌病是指患者患有肥厚型心肌病后,心脏流出的血液在血管中没有发生梗阻的现象。建议:您需在医生的指导下,适当的使用利尿和扩血管的药物治疗,如依纳普利、卡托普利、呋塞米等。
肥厚型心肌病治疗?
陈文韬 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
肥厚型心肌病治疗方法可以通过口服β受体阻滞剂药物治疗,可以缓解身体出现胸闷症状。身体出现肥厚型心肌病多数是常染色体遗传引起的,会使患者出现头晕头痛和胸闷心慌,还可能会伴随昏厥和身体猝死,病情较严重患者可以到医院手术治疗。治疗期间患者要避免过度劳累和从事剧烈运动,容易引发身体猝死,平时要多注意休息,保
梗阻性肥厚型心肌病
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
如果您目前患有梗阻性肥厚型心肌病,则可能是因为父母遗传引起的,属于目前比较多见的一种疾病。您可能会因此引发心慌心悸、心前区有疼痛感的症状,在身体劳累的时候,还可能会出现呼吸困难的情况。
肥厚型心肌病是什么病?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型心肌病是一种以心悸肥厚为主要特征的心肌疾病。患者的心室壁主要呈现为不对称性肥厚,并出现左心室变形的现象。患者一般会表现出劳力性呼吸困难、身体乏力、胸痛、心悸、晕厥的症状。部分患者还会出现心脏性猝死的现象,一般与基因突变、遗传等因素有关。患者如果在运动后出现胸闷气短、胸痛的症状后,建议及时去医院
肥厚型心肌病怎样保养?
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌炎需要根据原发性和继发性的不同,进行针对性的保养。需要注意以下几点:1如果是原发性的肥厚型心肌病,大多数都是遗传的,可以通过适当的有氧运动来提高血氧利用率,如游泳、慢跑、太极拳、爬山等运动。2,患者太过于肥胖可以通过减肥、改善症状,症状严重者可以口服美托洛尔片、比索洛尔片等延缓或逆转疾病的
肥厚型心肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病是遗传病,病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型,主要表现为心肌不对称的肥厚,严重时会导致左室流出道梗阻,从而导致心脏排血不畅,引起心绞痛、心衰,甚至会有猝死的表现。目前研究发现,肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病,也就是肥厚型心肌病的患者,直系亲属罹患这种疾病的概率很高,同时现在也能做肥厚型心
肥厚型心肌病挂什么科
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病主要看心内科和心外科。肥厚型心肌病是心肌病里面比较常见的类型,发病率虽然不是很高,但是一旦发生以后后果会比较严重,有人会因为肥厚型心肌病出现心绞痛的症状,有人会出现心衰,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以一旦发现肥厚型心肌病,在心肌肥厚程度不是很严重、流出道梗阻程度并不是很严重的情况下,心内科就诊非常重要,要通过调整药物减少肥
肥厚型心肌病的患者要注意什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病的患者主要注意日常生活方式的管理以及亲属疾病的排查。肥厚型心肌病是一个遗传性的疾病,一旦出现以后,让直系亲属进行基因的检测和心脏彩超的检查非常重要。一旦亲属有,要进行早期的干预和治疗,对于患者本人来讲,一旦出现肥厚型心肌病,可能会出现胸闷、胸痛等心绞痛的症状,也可能会出现呼吸困难等心衰的表现,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以
肥厚型心肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
肥厚型心肌病做心脏彩超还需要做核磁吗
张进鹏 副主任医师
河源市人民医院 三甲
肥厚型心肌病绝大多数做心脏彩超可以明确,有少数情况下是需要做核磁共振来进一步明确的。肥厚型心肌病需要与高血压性心脏病、心脏瓣膜病、大动脉狭窄等疾病相鉴别。除了心脏彩超可以做出鉴别外,核磁共振可以了解心肌的结构异常,从而判断是否肥厚型心肌病。
肥厚型心肌病有什么危害?
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,是心室非对称性肥厚造成患者的心脏收缩和功能下降,引起了症状。它可以引起猝死,可出现终末期的心力衰竭预后差。可出现心房颤动、血栓栓塞等症状。因此,肥厚性心肌病患者确诊后去到医院,在医生的指导下给予药物治疗或非药物治疗。
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