耳前小孔相关情况包括先天性耳前瘘管和第一鳃沟发育异常，先天性耳前瘘管由胚胎时期第一、二鳃弓耳廓原基融合不全致常染色体显性遗传，单侧或双侧发病，多开口于耳前，无症状或挤压有异味分泌物，感染时红肿化脓等，儿童要注意清洁防感染，成人未感染可观察，感染控制后可手术；第一鳃沟发育异常由胚胎第一鳃沟发育异常致，耳前小孔可能是其表现，儿童需关注伴随症状，成人定期观察；遗传因素致相关情况常染色体显性遗传，有家族史的儿童更需留意耳部清洁，成人发现耳前小孔应更积极关注。
耳前小孔相关情况包括先天性耳前瘘管和第一鳃沟发育异常，先天性耳前瘘管由胚胎时期第一、二鳃弓耳廓原基融合不全致常染色体显性遗传，单侧或双侧发病，多开口于耳前，无症状或挤压有异味分泌物，感染时红肿化脓等，儿童要注意清洁防感染，成人未感染可观察，感染控制后可手术；第一鳃沟发育异常由胚胎第一鳃沟发育异常致，耳前小孔可能是其表现，儿童需关注伴随症状，成人定期观察；遗传因素致相关情况常染色体显性遗传，有家族史的儿童更需留意耳部清洁，成人发现耳前小孔应更积极关注。
成因：是一种常见的先天性外耳疾病，主要是由于胚胎时期第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全所致，属于常染色体显性遗传。
表现：通常为单侧发病，也有双侧的情况。瘘管多开口于耳前，少数可位于耳轮脚、耳屏或耳垂等部位。一般无症状，部分人挤压时可有少量白色黏稠样、有异味的分泌物溢出。当发生感染时，局部会出现红肿、疼痛、化脓等表现，感染反复发作可形成脓肿、瘢痕等。
不同人群情况：
儿童：儿童时期若发现耳前小孔，家长要注意保持局部清洁，避免用手挤压，因为儿童皮肤娇嫩，免疫力相对较低，挤压易导致感染。一旦出现红肿等感染迹象，应及时就医。
成人：成人若耳前瘘管未感染过，可密切观察，但也需注意局部卫生；若发生过感染，在感染控制后，可根据情况考虑手术切除，以防止复发。
第一鳃沟发育异常
成因：第一鳃沟在胚胎发育过程中出现异常，导致局部形成小孔样结构。
表现：耳前的小孔可能是第一鳃沟发育异常的一种表现，其具体表现与先天性耳前瘘管有相似之处，也可能伴有其他第一鳃沟发育相关的结构异常等情况。
不同人群情况：
儿童：儿童时期发现需关注是否有其他伴随症状，如耳部周围结构的异常等，必要时进一步检查评估第一鳃沟发育异常的程度。
成人：成人后若该小孔未引发不适，可定期观察，若有异常表现则需及时处理。
遗传因素影响
遗传方式：先天性耳前瘘管等与耳前小孔相关的情况多与常染色体显性遗传有关，若家族中有类似病史，后代患病的风险会增加。
不同人群情况：
有家族史的儿童：从新生儿期开始就需家长多留意耳部情况，比普通儿童更应注重耳前局部的清洁护理，因为遗传因素使其患病几率更高。
有家族史的成人：成人若知晓家族中有相关遗传病史，自身发现耳前小孔时应更积极关注，定期检查，一旦有异常表现及时就医。
