肺癌领域非小细胞肺癌中表皮生长因子受体突变阳性可用吉非替尼等特异性抑制相关激酶活性来抑制肿瘤，间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性可用克唑替尼等靶向抑制相关通路，乳腺癌领域人表皮生长因子受体2阳性可用曲妥珠单抗介导细胞毒性抑制生长，结直肠癌领域血管内皮生长因子相关可用贝伐珠单抗阻止其与受体结合抑制血管生成，儿童及妊娠期哺乳期等特殊人群用靶向药需经严格评估由专业医生谨慎决策。
一、肺癌领域靶向药物治疗方案
1.非小细胞肺癌（NSCLC）
表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性NSCLC：常用药物有吉非替尼，其通过特异性抑制EGFR酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞的信号传导，从而抑制肿瘤细胞增殖、存活并促进凋亡；厄洛替尼也是针对EGFR突变的靶向药，作用机制类似，可有效抑制EGFR突变阳性NSCLC患者的肿瘤生长。
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性NSCLC：克唑替尼可靶向抑制ALK激酶活性，阻断ALK融合基因相关的信号通路，抑制肿瘤细胞生长；阿来替尼同样针对ALK融合基因，能更精准地抑制肿瘤细胞增殖，且对脑转移等情况有较好疗效。
二、乳腺癌领域靶向药物治疗方案
1.人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌
曲妥珠单抗是针对HER2阳性乳腺癌的经典靶向药物，通过与HER2受体结合，介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用，从而抑制HER2阳性肿瘤细胞的生长和增殖，常用于HER2阳性乳腺癌的术后辅助治疗及晚期乳腺癌的治疗。
三、结直肠癌领域靶向药物治疗方案
1.血管内皮生长因子（VEGF）相关靶向药物
贝伐珠单抗可结合VEGF，阻止VEGF与其受体结合，从而抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，阻断肿瘤新生血管形成，进而抑制肿瘤细胞的生长和转移，常与化疗联合用于转移性结直肠癌的治疗。
四、特殊人群用药提示
对于儿童患者，由于其生理结构和代谢功能与成人不同，大多数靶向药物未进行充分的儿童临床试验验证，且儿童使用靶向药物可能面临更高的不良反应风险，因此应避免低龄儿童随意使用靶向药物，需在严格评估病情及充分考虑儿童个体情况后，由专业医生谨慎决策是否使用及选择合适的靶向药物方案。对于妊娠期、哺乳期女性等特殊人群，使用靶向药物时需权衡药物对母体和胎儿/婴儿的影响，充分评估风险收益比，在专业医生指导下谨慎选择靶向药物治疗方案。
