单双眼皮遗传以常染色体显性遗传为主，双眼皮（显性性状A）较单眼皮（隐性性状a）更易遗传，但受多基因调控及环境影响，遗传概率非绝对。
一、遗传机制与基因基础
单双眼皮遗传以常染色体显性遗传为基础，双眼皮（显性基因A）是显性性状，单眼皮（隐性基因a）为隐性性状。目前研究表明其遗传模式受多基因调控，尚无明确单一主效基因，但显性遗传特性使双眼皮更易传递给后代，不过遗传规律存在个体差异。
二、遗传概率计算
遗传概率与父母基因型直接相关：
若父母均为双眼皮（基因型AA或Aa），子女双眼皮概率＞50%（双方均为Aa时，子女单眼皮概率25%）；
一方双眼皮（Aa）、一方单眼皮（aa）时，子女双眼皮概率50%；
双方均为单眼皮（aa×aa），子女必为单眼皮。
三、特殊人群注意事项
婴幼儿生理性单眼皮随发育稳定（6个月后可判断）；若合并先天性眼睑下垂（如Horner综合征）或眼睑肿物，需通过染色体检查明确遗传背景。既往双眼皮手术不改变遗传基因，仅影响外观。
四、环境与后天因素影响
后天因素可致暂时性单/双眼皮变化：睡眠不足、熬夜、肥胖（上睑脂肪增加）或眼睑水肿（如肾功能异常、过敏）可能使单眼皮暂时变“肿眼泡”或双眼皮变浅，此类变化多为可逆性。
五、医学干预与注意事项
无特效药物干预单双眼皮遗传；眼睑水肿者可短期使用利尿剂（如呋塞米）缓解，但需遵医嘱；婴幼儿生理性单/双眼皮无需干预；眼睑松弛需手术（重睑术）者，建议青春期后由专业医生评估。
