父亲为O型血、母亲为AB型血时，孩子的血型可能为A型或B型，不存在O型或AB型的可能。
血型遗传的基本规律
人类ABO血型由A、B、O三种等位基因决定，其中A与B为显性基因，O为隐性基因。血型表现型由基因型决定：O型血基因型为ii（隐性纯合），AB型血基因型为AB（显性共显性）。父母血型的基因组合决定子代血型。
父母血型的基因传递逻辑
父亲O型血（基因型ii）只能传递i基因；母亲AB型血（基因型AB）可传递A或B基因。因此，孩子从父亲获得i，从母亲获得A或B，基因型为Ai（A型）或Bi（B型），对应表现型为A型或B型。
血型与健康的临床关联
血型不仅用于输血/移植匹配，还与疾病风险存在关联：A型血人群可能与胃癌、心血管疾病风险略高相关；B型血人群可能对某些病毒易感性较强，AB型血人群则相对罕见特定感染，但需结合个体差异综合判断。
特殊人群注意事项
父母血型组合（O+AB）通常不会引发新生儿溶血症：AB型母亲血清中无抗A、抗B抗体，胎儿红细胞不易被母亲免疫抗体破坏。但新生儿出生后若出现黄疸加重、贫血等异常，需排查病理性因素（如感染、胆道问题）并及时就医。
血型检测的准确性与局限性
血型遗传规律具有统计学意义，O+AB组合子代血型仅为A型或B型，罕见基因突变（如基因重组异常）可能导致极特殊结果，但临床发生率＜0.01%。如需确认，可通过血常规血型检测或基因测序明确。
