肥厚型心肌病如何治疗？

甲亢性肌病有哪些类型？

任冬梅 副主任医师

中国人民解放军第960医院 三甲

主要分为以下5类：急性甲亢性肌病、慢性甲亢性肌病、甲亢突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性麻痹、甲亢伴重症肌无力。甲亢性肌病没有统一的诊断标准，不同类型的临床表现有所不同，主要从发病特点、症状、累及部位三个方面进行鉴别。急性甲亢性肌病主要表现为突发吞咽困难、饮水呛咳、发音障碍伴甲亢危象。慢性甲亢性肌病表现为

心肌病是什么？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

心肌病是由不同病因造成的心肌病变，造成心肌机械或心电功能障碍，临床上表现为心室肥厚或者扩张。心肌病可以局限于心脏本身，也可以为系统性疾病的部分表现，心肌病最终可以造成心脏性死亡或者进行性心力衰竭。由其他心血管疾病继发的心肌病理性改变，不属于心肌病的范畴，如心脏瓣膜病、冠心病、高血压心脏病等。心肌病可

扩张型心肌病吃什么药？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

扩张型心肌病的病人一定要积极的应用药物来进行治疗，主要就是应用利尿的药物，强心的药物，以及抗心律失常的药，抗凝的药物，还有抗血小板凝集的药物来联合治疗。除此之外还可以选择心脏移植的方法。主要应用的药物包括硝普钠，硝酸甘油以及速尿，还有就是美托洛尔，多巴胺等药物。在治疗期间，病人一定要注意多休息，防止

子宫腺肌病的治疗？

陈晓芹 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

由于子宫腺肌病的严重程度以及发病年龄阶段不同，因此其具体的治疗方法就要因人而异。对于年龄比较小同时还有生育要求的女性，在腺肌症不是特别严重的情况下可以不做任何的处理治疗，而是尽早备孕。因为在怀孕以后可以抑制腺肌病进一步发展，甚至还可能造成腺肌病自然痊愈。但如果这类女性腺肌病症状特别严重，可以考虑先肌

什么是家族遗传肥厚性心肌病？

卫建华 副主任医师

淮安市中医院 三甲

家族遗传肥厚性心肌病是与家族史有关的常染色体显性遗传病。多数是因为父母遗传因素的影响导致。该病具有家族聚集倾向，患者发病期间通常会出现胸闷、心慌心悸、四肢乏力等症状。也会出现劳力性呼吸困难的症状，严重的情况下会呈端坐呼吸。还可能出现阵发性夜间呼吸困难、心绞痛、胸痛、头晕等现象。在临床上，可以通过心脏

骨骼肌病是什么症状？

牛啸博 副主任医师

内蒙古自治区人民医院 三甲

骨骼肌病是原发于骨骼肌或神经肌肉接头处的非炎症性病变，主要表现为肌收缩力减退或消失，以及肌肉萎缩等。在疾病早期，力弱表现出于持久和用力活动时，随着疾病的发展，日常生活当中的一些动作也很难完成，病人容易表现出肌疲劳，做重复运动后表现出肌力减弱，休息后症状可以减轻，在晨起时症状较轻，活动后症状加重。还可

心肌病能治愈吗？

卫建华 副主任医师

淮安市中医院 三甲

心肌病正常是不能完全治愈的。心肌病是一种病因较为复杂的心肌器质性病变，而且心肌的病变和损伤是不可逆的，因此只能通过药物或者手术手段尽可能的延缓病情，同时减少并且治疗并发症，提高患者的生命质量和远期存活率。临床上可以在医生指导下使用呋塞米、比索洛尔、卡托普利、地高辛、螺内酯、胺碘酮、维拉帕米等药物对症

子宫腺肌病怎么治疗？

刘传秀 主治医师

滕州市中医医院 三甲

子宫腺肌病是一种临床多见的疾病，它是指子宫内膜长到子宫肌肉里，像正常来月经一样脱落出血，再脱落，再出血，肌肉逐渐增厚，甚至形成包块、结节。临床上常常有明显的痛经，甚至难以忍受。对于子宫腺肌病的治疗，一般包括观察、药物治疗和手术治疗。对于轻度，症状不明显的，可以短期观察。对于疼痛，症状明显的，首选药物

扩大性心肌病并发症？

卫建华 副主任医师

淮安市中医院 三甲

扩大性心肌病如果没有接受到正规有效的治疗，进入晚期失代偿期时有可能因心脏泵血不足导致身体多个脏器功能损伤，严重永祥患者寿命。扩大型心肌病患者会存在呼吸困难、头晕、心悸、低血压等症状，长期会引起心律失常、心力衰竭或猝死的现象。临床上针对扩大性心肌病首先需要针对病因进行治疗，控制减缓对心肌的损伤；其次，

扩张型心肌病是绝症吗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

可以将扩张型心肌病看作是一种绝症，现阶段对于这种疾病的治疗还没有可以彻底治愈的方法。扩张型心肌病的病情，一般都呈进行性加重，最终会因为严重的心律失常或者是心力衰竭而危及生命。扩张性心肌病的疾病一般都比较缓慢，很多病人都是在发病后几年甚至10年左右才能够被确诊。明确诊断以后，遵医嘱进行系统的治疗，包括

肥厚型心肌病的患者要注意什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型心肌病的患者主要注意日常生活方式的管理以及亲属疾病的排查。肥厚型心肌病是一个遗传性的疾病，一旦出现以后，让直系亲属进行基因的检测和心脏彩超的检查非常重要。一旦亲属有，要进行早期的干预和治疗，对于患者本人来讲，一旦出现肥厚型心肌病，可能会出现胸闷、胸痛等心绞痛的症状，也可能会出现呼吸困难等心衰的表现，严重的还会出现晕厥，甚至猝死，所以

围产期心肌病的治疗

郑秀丽 副主任医师

北京积水潭医院 三甲

因为围产期心肌病主要的表现是胸闷、憋气，因此如果在妊娠的晚期，怀疑心肌病，需要做超声心动图，进行明确诊断。同时产科医生也会在心内科医生的协助下，共同评估病人的病情。治疗上主要是根据产科的指征，适时的终止妊娠。在终止妊娠的前后，需要控制液体的负荷，避免输太多的液体，避免喝太多的水，减轻心脏的负担。此外，因为围产期心肌病的射血能力是减弱的，所

肥厚型心肌病的病因是什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型心肌病是遗传病，病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型，主要表现为心肌不对称的肥厚，严重时会导致左室流出道梗阻，从而导致心脏排血不畅，引起心绞痛、心衰，甚至会有猝死的表现。目前研究发现，肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病，也就是肥厚型心肌病的患者，直系亲属罹患这种疾病的概率很高，同时现在也能做肥厚型心

淀粉样变心肌病和肥厚型心肌病的区别

姜丽萍 主任医师

吉林市人民医院 三甲

超声诊断淀粉样变心肌病和肥厚性心肌病的区别在于:肥厚型心肌病是局限性的肥厚，淀粉样变心肌病是弥漫性的肥厚，其舒张功能受限，要比肥厚性心肌病更重。由于是淀粉样蛋白的异常沉积，所以会出现颗粒状的反射。肥厚型心肌病由于局限性肥厚，它可能房间隔不会增厚，而淀粉样变心肌病是由于淀粉样蛋白的沉积，不仅在心肌内沉积，在心室里面，心房里面都有沉积，所以房

肥厚型心肌病有什么危害？

蔡丽娥 副主任医师

北华大学附属医院 三甲

肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，是心室非对称性肥厚造成患者的心脏收缩和功能下降，引起了症状。它可以引起猝死，可出现终末期的心力衰竭预后差。可出现心房颤动、血栓栓塞等症状。因此，肥厚性心肌病患者确诊后去到医院，在医生的指导下给予药物治疗或非药物治疗。

肥厚型心肌病怎样治疗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

肥厚性心肌病治疗分为三类：第一类、药物治疗，药物治疗是基础，针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻，主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂，还有第二个就是针对心理衰竭治疗，疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现，治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭