夜盲症是否遗传取决于病因，先天性视网膜杆状细胞营养不良等遗传性夜盲症具有遗传倾向，而维生素A缺乏等后天性夜盲症通常不遗传。
先天性夜盲症的遗传特性
部分先天性夜盲症（如先天性静止性夜盲、视网膜色素变性）属于遗传性疾病，遗传方式包括常染色体显性、隐性或X连锁隐性遗传。患者多在幼年发病，表现为暗光下视力差，视野检查可见周边视野缩小。
后天性夜盲症的非遗传性
后天性夜盲症（如维生素A缺乏、肝病导致的代谢异常）主要由营养缺乏或疾病引起，无遗传倾向。补充维生素A或治疗原发病后，症状可明显改善。
家族史者的遗传咨询
有夜盲症家族史的人群，尤其是先天性病例，生育前建议进行遗传咨询，通过基因检测明确遗传风险，必要时行产前诊断以降低后代患病概率。
临床诊断与遗传评估
夜盲症需结合眼底检查、视觉电生理及基因检测明确病因。对疑似遗传性病例，基因检测可确定突变位点，指导治疗方案制定及家族遗传模式判断。
特殊人群的治疗与预防
先天性夜盲症目前无根治方法，可通过补充维生素A（如视黄醇）改善症状；后天性夜盲症以病因治疗为主。高风险人群需均衡饮食，避免长期维生素A摄入不足。
