神经源性肌肉无力的治疗需结合病因干预、康复训练、营养支持及药物辅助，以改善肌力、预防并发症并提升生活质量。
一、病因治疗需针对原发病，如自身免疫性疾病采用免疫调节治疗，感染性疾病需抗感染干预，代谢性疾病需纠正代谢紊乱，以控制病情进展。
二、康复训练是核心非药物干预手段，包括物理治疗与作业治疗。物理治疗通过抗阻训练、关节活动度训练及平衡训练，逐步增强受累肌群肌力，改善运动功能，同时预防肌肉萎缩和关节僵硬。作业治疗通过模拟日常活动（如穿衣、进食）的训练，提升患者独立完成生活任务的能力。儿童患者训练需采用游戏化、趣味性方式，避免过度疲劳；老年人需重点加强平衡训练，预防跌倒风险。
三、营养支持需根据患者吞咽功能状态调整方案。无吞咽困难者应保证高蛋白饮食（如鱼类、禽肉），配合维生素B族（B1、B12）及维生素D补充，促进神经修复与肌肉代谢。吞咽困难患者采用软食或糊状食物，必要时通过鼻饲或肠内营养维持营养，需专人监护进食过程，避免误吸。
四、药物辅助以改善症状或控制原发病为目标，如胆碱酯酶抑制剂缓解肌无力症状，神经营养药物促进神经修复。药物使用需以患者舒适度为标准，避免机械按体温用药，低龄儿童禁用影响神经发育的药物，用药前评估肝肾功能及代谢状态。
五、心理干预应贯穿全程。定期进行情绪评估，通过心理咨询或支持性团体活动缓解焦虑抑郁。家属需参与照护，提供情感支持，帮助患者建立康复信心，提升治疗依从性。
特殊人群注意事项：合并糖尿病患者需监测血糖，调整营养方案；合并吞咽困难患者需在专业评估后制定饮食计划；长期卧床患者需预防深静脉血栓，加强肢体被动活动。
