两个单眼皮父母生育后代时，孩子有一定概率出现双眼皮，这主要由遗传基因决定，但概率受多因素影响。
遗传机制：多基因调控眼睑形态
单双眼皮由OCA2、HERC2等多个基因位点共同调控，属于多基因遗传，非单一孟德尔式显性/隐性遗传。父母表现为单眼皮时，可能因基因组合（如杂合子携带显性基因但未表达）或表观遗传修饰，使子代获得双眼皮相关基因组合，存在低概率显性表达可能。
概率分析：低概率但非绝对不可能
临床数据显示，父母均为单眼皮时，孩子为双眼皮的概率约1%-3%。若家族中存在隔代双眼皮史，或父母存在“隐性双眼皮”（基因型为杂合子但表现为单眼皮），子代出现双眼皮的概率会略有升高，但整体仍显著低于双眼皮父母组合。
特殊遗传情况：基因突变或基因重组
极少数情况下，子代可能因眼睑发育关键基因（如FOXC2）发生新发显性突变，或父母虽为单眼皮但基因型为杂合子（如携带显性基因但未表达），从而将显性基因传递给子代，导致双眼皮表现。此类情况概率极低，约为0.5%以下。
环境与发育影响：生理性差异需区分
新生儿眼睑形态可能因产道挤压、水肿等呈现“假性单眼皮”，随年龄增长（6岁后）逐渐稳定。环境因素（如孕期营养、激素水平）对眼睑发育影响极小，无需过度干预。
特殊人群注意事项
婴幼儿：生理性单眼皮无需处理，6岁后若仍无改善，可观察至青春期（18岁后）再评估。
成年人：若因心理压力或美观需求想改善，建议至正规医院整形科，选择埋线或切开法等安全术式，避免影响眼睑功能。
