孕16周中期唐氏综合征产前筛查（简称“中期唐筛”）是通过检测孕妇血清标志物结合孕周信息，评估胎儿患21-三体、18-三体等染色体异常及神经管缺陷风险的重要筛查手段，适用于无高危因素的孕妇。
检查时间
孕16周处于中期唐筛的黄金窗口期（15-20+6周），需提前通过早孕期超声核对孕周（若早孕期未做），确保孕周误差≤1周，因孕周直接影响风险评估公式的准确性。
检查前准备
无需空腹，可正常饮食。需携带产检手册及身份证，提前告知医生准确孕周、年龄、体重、既往妊娠史（如流产史）及家族遗传病史，避免信息缺失影响结果解读。
检查过程
抽取孕妇外周静脉血（约3-5ml），实验室检测血清中甲胎蛋白（AFP）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3）等标志物浓度，通过公式结合孕周、年龄计算21-三体、18-三体及神经管缺陷风险值。
结果解读与后续建议
报告分低风险（21-三体＞1/270、18-三体＞1/350）、临界风险（1/270-1/1000）、高风险（＞1/1000）。低风险者可继续常规产检；临界或高风险者需进一步行羊水穿刺（金标准）或无创DNA（NIPT，检出率更高）；高龄（≥35岁）、既往染色体异常胎儿史等特殊人群，建议直接选择NIPT或羊水穿刺，不建议依赖中期唐筛。
特殊人群注意事项
合并糖尿病、甲状腺疾病或肥胖（BMI≥30）者，可能影响血清标志物浓度，建议提前告知医生，必要时复查或结合超声指标综合评估。
