干燥综合征是一种自身免疫性疾病，其发病与遗传易感性、免疫功能异常、病毒感染及环境生活方式因素共同作用相关，女性发病率显著高于男性，多见于30-60岁成人。
一、遗传因素。1.遗传易感性：特定HLA基因型（如HLA-DR3、DRw52）可能增加患病风险，不同种族人群遗传背景差异影响疾病易感性。2.家族聚集倾向：一级亲属患病时，自身患病风险较普通人群升高，提示遗传因素在发病中起重要作用。
二、免疫功能异常。1.自身抗体介导损伤：抗SSA/抗SSB抗体是特征性自身抗体，可直接破坏腺体结构或激活补体系统，导致唾液腺、泪腺等外分泌腺慢性炎症。2.淋巴细胞异常浸润：外周血及腺体组织中CD4+T细胞异常活化，促进B细胞产生自身抗体，持续损伤腺体分泌功能。
三、病毒感染。1.EB病毒：患者体内EB病毒抗体滴度升高，病毒DNA检出率较高，可能通过分子模拟效应诱发免疫反应。2.其他病毒：丙型肝炎病毒（HCV）感染与部分干燥综合征病例相关，巨细胞病毒（CMV）感染可能通过免疫调节紊乱参与发病过程。
四、环境与生活方式因素。1.吸烟：长期吸烟者干燥症状发生率显著高于非吸烟者，尼古丁及有害物质可直接损伤腺体分泌功能。2.环境暴露：长期处于干燥、紫外线强或污染环境中可能加重症状，精神压力大、睡眠不足通过神经-内分泌调节影响免疫状态。
特殊人群注意事项。1.女性患者：雌激素水平波动影响免疫调节，需定期监测免疫指标，避免长期使用免疫抑制剂。2.老年患者：免疫调节能力下降，合并其他自身免疫病风险增加，优先通过人工泪液、保湿护理等非药物方式缓解症状。3.儿童患者：干燥综合征罕见，若出现症状，应避免自行使用免疫调节药物，优先通过眼部保湿、口腔护理等非药物干预，必要时及时就医。
