婴儿脑门突出多为前囟门隆起，需区分生理性发育与病理性异常，前者随月龄缩小，后者需及时就医。
一、鉴别生理性与病理性隆起
正常前囟门出生时约1.5-2cm，平坦柔软，随心跳轻微搏动，6月龄后逐渐缩小，1-1.5岁闭合。病理隆起表现为囟门张力高（触之硬）、搏动消失，或伴随头围异常增大（＞同月龄95百分位）、骨缝分离。
二、常见病理原因及特征
颅内压增高：如脑积水（头围快速增长、落日征）、颅内出血（早产儿多见，伴嗜睡/烦躁）；2.维生素D缺乏性佝偻病：囟门闭合延迟（＞2岁）、方颅、肋骨串珠；3.局部感染：如脑膜炎（伴发热、抽搐、颈强直）。
三、危险伴随症状提示紧急就医
若隆起伴随喷射性呕吐、频繁抽搐、嗜睡/烦躁交替、发热＞38.5℃、喂养困难、头围2周增长超2cm，或囟门硬且无搏动，需24小时内就诊。
四、家庭观察与初步护理
避免按压囟门，保持环境安静，补充维生素D（每日400IU，遵医嘱），记录头围与症状变化。出现异常隆起或危险信号，立即就医，禁止自行用药或穿刺。
五、特殊人群注意事项
早产儿囟门更薄，需每周监测头围；合并心脏病、肾病患儿，异常隆起风险高，建议48小时内由儿科医生评估。
