先天性巨结肠
就诊科室：小儿外科
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概述

　　先天性巨结肠一般是指肠道神经节缺如引起的疾病。

　　先天性巨结肠也可称为赫什朋病，是婴儿群体中较为常见的先天性疾病，有一定的遗传倾向，父母一方患有先天性巨结肠或双方均患有先天性巨结肠，其子女患有先天性巨结肠的概率相对于正常人群要高，通常是由神经节缺如所致的疾病，多发生于乙状结肠、直肠等部位，受累的肠道会发生痉挛性狭窄，不能像正常肠道一样蠕动，从而造成肠内容物无法正常排出，会在肠道内堆积，进而导致近端的肠管发生扩张，逐渐形成巨结肠病变。

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就诊指南
  • 挂号科室 小儿外科
  • 发病部位 肠
  • 多发人群 婴幼儿人群
  • 治疗方法 药物治疗 手术治疗
  • 是否遗传 有遗传倾向
  • 相关症状 胎便排出延缓 顽固性便秘 腹胀 结肠发炎
  • 相关疾病 继发性巨结肠 
  • 相关检查 查体 血常规 尿常规 X线检查 直肠黏膜组织病理活检
  • 相关手术 肠造瘘术 根治性手术
  • 相关药品 开塞露 乳果糖
  • 是否属于医保 是
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