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肥厚型心肌病还有救吗

科普内容

肥厚型心肌病可以治疗。

如果是非梗阻型的肥厚型心肌病,患者及早进行治疗,一般预后比较理想,如果没有及早进行治疗,预后不是很好,治疗相对困难。

肥厚梗阻性心肌病的患者通过介入治疗,进行室间隔消融或是对室间隔的心肌进行切除、植入ICD甚至是心脏移植,都可以得到一定的治疗效果。

发布于 2025-09-24   浏览3.90万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

肥厚型心肌病治疗与预防
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型心肌病的治疗方法包括药物治疗、介入治疗、手术治疗等,具体分析如下: 1.药物治疗 患者可在医生的建议下应用钙通道拮抗剂、β受体阻滞剂、利尿剂等药物进行治疗,缓解症状。 2.介入治疗 若患者病情较为严重,则需要进行介入治疗,如经皮腔内间隔心肌切除术、化学消融术等,促进病情恢复。 3.手术治疗 若
肥厚性心肌病是怎样的疾病
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚性心肌病是一种以心肌肥厚为特征的心肌疾病,属于遗传性心肌病,为常染色体显性遗传。 部分肥厚性心肌病患者可长期无症状,也有部分人群可能会出现胸痛、心肌、周身乏力、劳力性呼吸困难、活动耐力下降等症状,还可能会出现晕厥甚至猝死。 肥厚性心肌病的患者需要定期去医院复查,了解疾病的控制情况,平时要养成良好
非梗阻性肥厚型心肌病日常应注意什么
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病日常应注意定期复查、保持良好的心态、饮食健康等。 1.定期复查 患者应该遵医嘱定期复查,有助于医生及时了解其心脏的病变情况和病情的恢复情况,加快其病情的恢复。 2.保持良好的心态 患者平时还应该保持良好的心态,避免情绪过于紧张、激动,造成其心脏负担加重,从而对其病情的恢复产生影响
肥厚型心肌病的发病原因
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型心肌病的发病原因有基因突变、遗传性疾病,高血压可以诱发该病。 一、基本原因 1、基因突变 编码心肌收缩器的某个肌节基因发生突变,使心肌细胞增生,引起心肌非对称性肥厚,可以导致肥厚型心肌病发病。 2、遗传性疾病 自身存在糖原贮积病、肉碱缺乏症、畸形综合征等遗传性疾病,体内多有突变的基因,可能会引
肥厚性心肌病是以哪个部位的肥厚为特征?
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚性心肌病通常指肥厚型心肌病,以心室肥厚为特征。 肥厚型心肌病患者的心室肥厚通常为不对称性,若根据肥厚部位进行分型,可分为右心室肥厚、心尖肥厚等。此病的发生与基因突变、遗传因素等原因有关,患者可能会出现劳力性呼吸困难、胸闷、乏力、胸痛等症状。 患者平时应保持良好的心态,比如放松、愉悦、积极的心情,
非梗阻性肥厚型心肌病怎么治疗?
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病可以进行一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 患者需要调节心态,保持心情愉快,释放压力。限制体力活动,戒烟戒酒,避免增加心脏负荷。定期复查,了解心脏健康状况。 2、药物治疗 可以使用呋塞米注射液或者服用螺内酯片、盐酸维拉帕米片等减轻心脏负荷,调节心肌细胞,改善心功能。
肥厚型心肌病非梗阻怎么回事
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型心肌病非梗阻指的是非梗阻性肥厚型心肌病,是由于常染色体显性遗传所引起的疾病。 非梗阻性肥厚型心肌病属于遗传性疾病,患者父母存在相关突变基因,在生育时可能会遗传至子代,进而引起心脏发育遗传,并最终导致非梗阻性肥厚型心肌病的发生。 非梗阻性肥厚型心肌病临床症状通常较轻,但患者在日常生活中应避免过度
非梗阻性肥厚型心肌病的就医指征是什么
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病的就医指征是出现相应症状、病情加重、引起并发症等。 1.出现相应症状 患者出现劳力性气促、心前区不适等症状时,需要及时到医院进行心脏相关的检查,以便医生明确引起上述不适症状的原因。 2.病情加重 患者病情持续加重,造成其心肌受到严重的损伤时,应该立刻针对疾病进行治疗,改善其心脏结
肥厚性心肌病可以治愈吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚性心肌病一般指肥厚型心肌病,通常无法完全治愈。 肥厚型心肌病与遗传因素有关。患者多会出现心肌非对称性肥厚的现象,且存在心脏肌球蛋白基因突变的情况,目前没有办法完全治愈。但患者可以通过使用美托洛尔、比索洛尔、地高辛等药物或手术切除,缓解不适症状,提高患者生活质量。 患者应注意健康饮食,避免参加剧烈
肥厚型心肌病能根治吗?
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型心肌病一般不能根治。 肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,发病原因尚未明确,可能与基因突变有关。肥厚型心肌病的患者可长期无症状,而部分患者首发症状是猝死。对于肥厚型心肌病,治疗以改善症状、减少并发症、预防猝死等方面为主,并没有方法可以完全治愈该疾病。 患者应该定期去医院复查,对于保守治疗作用无效者
肥厚型心肌病的患者要注意什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病的患者主要注意日常生活方式的管理以及亲属疾病的排查。肥厚型心肌病是一个遗传性的疾病,一旦出现以后,让直系亲属进行基因的检测和心脏彩超的检查非常重要。一旦亲属有,要进行早期的干预和治疗,对于患者本人来讲,一旦出现肥厚型心肌病,可能会出现胸闷、胸痛等心绞痛的症状,也可能会出现呼吸困难等心衰的表现,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以
肥厚型心肌病挂什么科
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病主要看心内科和心外科。肥厚型心肌病是心肌病里面比较常见的类型,发病率虽然不是很高,但是一旦发生以后后果会比较严重,有人会因为肥厚型心肌病出现心绞痛的症状,有人会出现心衰,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以一旦发现肥厚型心肌病,在心肌肥厚程度不是很严重、流出道梗阻程度并不是很严重的情况下,心内科就诊非常重要,要通过调整药物减少肥
肥厚型心肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病是遗传病,病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型,主要表现为心肌不对称的肥厚,严重时会导致左室流出道梗阻,从而导致心脏排血不畅,引起心绞痛、心衰,甚至会有猝死的表现。目前研究发现,肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病,也就是肥厚型心肌病的患者,直系亲属罹患这种疾病的概率很高,同时现在也能做肥厚型心
肥厚型心肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
淀粉样变心肌病和肥厚型心肌病的区别
姜丽萍 主任医师
吉林市人民医院 三甲
超声诊断淀粉样变心肌病和肥厚性心肌病的区别在于:肥厚型心肌病是局限性的肥厚,淀粉样变心肌病是弥漫性的肥厚,其舒张功能受限,要比肥厚性心肌病更重。由于是淀粉样蛋白的异常沉积,所以会出现颗粒状的反射。肥厚型心肌病由于局限性肥厚,它可能房间隔不会增厚,而淀粉样变心肌病是由于淀粉样蛋白的沉积,不仅在心肌内沉积,在心室里面,心房里面都有沉积,所以房
肥厚型心肌病做心脏彩超还需要做核磁吗
张进鹏 副主任医师
河源市人民医院 三甲
肥厚型心肌病绝大多数做心脏彩超可以明确,有少数情况下是需要做核磁共振来进一步明确的。肥厚型心肌病需要与高血压性心脏病、心脏瓣膜病、大动脉狭窄等疾病相鉴别。除了心脏彩超可以做出鉴别外,核磁共振可以了解心肌的结构异常,从而判断是否肥厚型心肌病。
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