小儿麻痹症即脊髓灰质炎分潜伏期、前驱期、瘫痪前期、瘫痪期、恢复期和后遗症期，潜伏期一般无明显症状少数有非特异性症状，前驱期多数体温再次升高有多种症状，瘫痪前期多在前驱期热退后再次发热有神经系统等症状，瘫痪期分脊髓型等多种类型瘫痪，恢复期瘫痪从肢体远端开始恢复，后遗症期患病后肌肉萎缩肢体畸形，不同年龄患儿表现有差异，有相关暴露史或可疑症状应及时就医，可通过接种疫苗预防。
小儿麻痹症即脊髓灰质炎，其症状表现因疾病发展阶段有所不同，可分为潜伏期、前驱期、瘫痪前期、瘫痪期、恢复期和后遗症期。
潜伏期：一般为5~14天，此阶段患儿通常无明显症状，少数患儿可能出现低热、全身不适、食欲减退、咽痛、咳嗽等非特异性的上呼吸道或消化道症状。
前驱期：多数患儿体温再次升高，出现发热、全身乏力、头痛、咽痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状，持续1~4天，部分患儿症状可缓解，进入恢复期；少数患儿病情不再进展，进入瘫痪前期。
瘫痪前期：多在前驱期热退后1~6天再次发热（双峰热），出现神经系统症状，患儿感觉过敏，肢体疼痛，拒绝他人抱持，颈背肌强直，克氏征、布氏征阳性。同时可伴有脑膜刺激征，如颈项强直、克氏征阳性等，患儿还可能出现尿潴留或便秘等自主神经功能紊乱表现。
瘫痪期：一般在瘫痪前期2~7天后出现肌肉瘫痪，可分为以下几种类型：
脊髓型瘫痪：最为常见，表现为不对称性弛缓性瘫痪，多见于单侧下肢，其次为单侧上肢或双侧下肢，瘫痪肌群分布不规则、不对称，四肢近端大肌群较远端小肌群瘫痪出现早且重，感觉多不受累。
延髓型瘫痪：病变累及延髓呼吸中枢、心血管中枢及脑神经运动核，可出现呼吸衰竭（如呼吸节律不规则、呼吸表浅、呼吸暂停等）、循环衰竭（如血压下降、心律失常等）、脑神经麻痹（常见第Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ对脑神经受累，表现为面瘫、吞咽困难、声音嘶哑等）。
脑型瘫痪：较少见，可出现高热、烦躁不安、惊厥、昏迷等症状，还可伴有颅内压增高表现。
混合型瘫痪：同时存在上述多种类型的瘫痪。
恢复期：瘫痪从肢体远端开始恢复，一般先从足趾开始，逐渐向上，肌力恢复快慢不一，轻症1~3个月恢复，重症需6~18个月甚至更久。
后遗症期：患病2年后进入后遗症期，由于神经组织受损严重，肌肉出现萎缩，肢体发生畸形，如足内翻、足外翻、脊柱侧弯等，影响患儿的运动功能和生活质量。
小儿麻痹症在不同年龄阶段的患儿表现可能有一定差异，婴幼儿由于不会准确表达不适，可能更易被忽视症状。对于有小儿麻痹症相关暴露史或出现上述可疑症状的儿童，应及时就医明确诊断。同时，小儿麻痹症可通过接种疫苗进行预防，接种疫苗是降低小儿麻痹症发病风险的有效措施。
