吉兰巴雷综合症多数患者通过及时规范治疗可实现临床治愈或显著改善，关键在于早期识别和综合治疗。
核心治疗手段：免疫调节是关键
一线治疗以免疫调节为主，包括静脉注射免疫球蛋白（IVIG）和血浆置换（PE）。IVIG通过中和致病性自身抗体、调节免疫细胞功能起效；PE则快速清除血浆中的抗神经节苷脂抗体等致病因子。国内外研究证实，早期使用可降低6个月内残疾风险，缩短病程至平均4-6周。
预后与恢复：个体差异与治疗时机相关
预后差异较大：及时治疗后，约70%-85%患者6个月内可恢复至生活自理，儿童和年轻患者恢复更佳；老年或合并糖尿病、心脏病者可能残留肢体无力或感觉异常，需1-2年逐步恢复。严重病例（如呼吸肌受累）若未及时干预，可能遗留永久性神经功能障碍。
特殊人群需个体化管理
老年人合并基础疾病时，感染、电解质紊乱风险高，需密切监测呼吸肌功能；儿童易因呼吸肌麻痹引发呼吸衰竭，需尽早气管插管支持；孕妇或哺乳期女性禁用硫唑嘌呤等免疫抑制剂，优先选择IVIG，停药后48小时再哺乳。
康复治疗不可忽视
急性期后应尽早开展康复训练：物理治疗（关节活动度训练、肌力训练）、作业治疗（日常活动能力训练）及心理疏导同步进行，配合高蛋白饮食与维生素B族补充，可预防肌肉萎缩、深静脉血栓，提升生活质量。
复发与长期随访
约10%-15%患者可能复发，多与感染（如空肠弯曲菌）或免疫紊乱相关。需长期随访监测神经电生理指标，避免诱因（如疫苗接种前咨询医生）；合并自身免疫病者需小剂量免疫抑制剂维持，定期复查神经功能，及时调整方案。
