肌无力的核心表现：肌无力是因神经肌肉传递障碍导致的骨骼肌无力疾病，典型症状为骨骼肌易疲劳、活动后加重、休息后部分缓解，可累及眼肌、吞咽肌、呼吸肌等，严重时危及生命。
骨骼肌无力的特征
多为对称性，以四肢近端肌肉（肩带肌、腰带肌）为主，表现为抬臂、梳头、爬楼梯困难；活动后肌力下降明显，休息或睡眠后部分恢复，呈“晨轻暮重”特点。病程进展后可累及远端肌群，手指精细动作（如扣纽扣）、行走步态异常。
特定肌群受累表现
眼肌：眼睑下垂（单侧/双侧）、复视（视物重影），眼球转动受限，严重时双眼闭合困难。
吞咽肌：吞咽困难、饮水呛咳，进食时需频繁停顿，易误吸引发肺炎。
呼吸肌：呼吸困难、胸闷，夜间或晨起加重，严重时需辅助通气，是“重症肌无力危象”的核心诱因。
全身及伴随症状
长期病程可出现肌肉萎缩（肌肉体积变小、肌力下降）；患者感极度疲劳，日常活动受限（如行走距离缩短、无法独立穿衣）；伴焦虑、抑郁情绪，影响生活质量。
特殊人群注意事项
儿童：以眼肌型多见，可伴胸腺肥大，部分患儿症状自发缓解或反复发作。
孕妇：妊娠激素波动可能加重症状，需监测胎儿心率、呼吸功能，分娩期需提前准备。
老年人：症状不典型，易误诊为“老年肌少症”，需结合肌电图与乙酰胆碱受体抗体检测鉴别。
重症肌无力危象：突发吞咽/呼吸衰竭、高热、意识模糊，需立即急诊抢救。
诊断与药物提示
典型症状结合乙酰胆碱受体抗体检测（阳性率85%）、重复神经刺激（低频递减）可确诊。药物治疗以胆碱酯酶抑制剂（溴吡斯的明）、免疫抑制剂（糖皮质激素、硫唑嘌呤）为主，需遵医嘱规范用药，不可自行停药或增减剂量。
（注：本文仅描述症状，具体诊断与治疗需由专业医师评估，药物使用需严格遵循医嘱。）
