隔代遗传病的遗传方式复杂，具体情况需根据家族史和基因检测确定。如有患者，建议进行基因检测和遗传咨询，同时注意定期体检和健康检查。
1.多指（趾）：常染色体显性遗传疾病，患者的多指（趾）是由于基因突变导致的。这种疾病可以在家族中隔代遗传，即患者的父母可能没有症状，但他们的子女或孙子女可能会患病。
2.血友病：X染色体连锁隐性遗传疾病，患者由于缺乏凝血因子而容易出血。这种疾病通常在男性中发病，但女性携带者可以将基因传递给下一代，导致隔代遗传。
3.苯丙酮尿症：常染色体隐性遗传疾病，患者由于苯丙氨酸羟化酶缺乏而导致苯丙氨酸不能正常代谢，从而引起智力发育障碍。这种疾病可以在家族中隔代遗传，即患者的父母可能没有症状，但他们的子女或孙子女可能会患病。
4.进行性肌营养不良：X染色体连锁隐性遗传疾病，患者由于肌肉蛋白基因突变而导致肌肉无力和萎缩。这种疾病通常在男性中发病，但女性携带者可以将基因传递给下一代，导致隔代遗传。
5.地中海贫血：常染色体隐性遗传疾病，患者由于珠蛋白基因缺陷而导致贫血。这种疾病可以在家族中隔代遗传，即患者的父母可能没有症状，但他们的子女或孙子女可能会患病。
需要注意的是，隔代遗传病的遗传方式比较复杂，具体情况需要根据家族史和基因检测来确定。如果家族中有隔代遗传病患者，建议进行基因检测和遗传咨询，以便了解自己的风险并采取相应的措施。同时，定期进行体检和健康检查也是预防和早期发现隔代遗传病的重要方法。
