对HIV阳性者尽早启动抗病毒治疗（ART），可快速抑制病毒复制、重建免疫功能、降低传播风险并延缓疾病进展，显著提升长期健康预后。
一、快速抑制病毒复制，实现病毒载量控制
早期治疗能更快达到病毒完全抑制（病毒载量<50拷贝/mL），ACTGA5202研究显示，启动治疗12周内早期治疗组病毒抑制率达92%，显著高于延迟治疗组的68%，持续抑制可避免病毒对免疫系统的持续破坏。
二、恢复免疫功能，降低机会性感染风险
早期治疗可促进CD4+T细胞快速回升，CD4细胞计数从平均200/μL提升至500/μL以上的时间较延迟治疗缩短50%。免疫防御系统的修复能大幅降低结核、肺孢子菌肺炎等机会性感染风险，研究表明早期治疗者感染率较延迟治疗者降低60%。
三、降低传播风险，实现“无传染性”
早期治疗后若维持病毒载量持续检测不到（U=U），研究证实HIV性传播风险几乎为零（PARTNER研究显示<50拷贝/mL时传播率降低96%）。这一“U=U”策略不仅保护患者自身，也为艾滋病防治提供关键公共卫生价值。
四、延缓疾病进展，减少并发症发生
早期治疗可显著延缓HIV向艾滋病期进展，降低终末期肾病、心血管疾病等非艾滋病相关并发症风险。前瞻性队列研究显示，早期治疗者艾滋病期发生率降低70%，非艾滋病相关死亡风险降低55%。
五、特殊人群获益显著
孕妇早期治疗可将母婴传播率从30%降至1%以下；儿童早期治疗保障正常生长发育，避免认知发育迟缓；合并HBV/HCV感染者早期治疗可减少肝脏损伤；老年患者早期治疗维持免疫功能，降低跌倒及感染风险。
注意事项：早期治疗需在专科医生指导下进行，定期监测病毒载量、肝肾功能及药物副作用，合并基础疾病者需优先控制原发病，避免药物相互作用。
