重症肌无力虽难以完全根治，但通过规范治疗可有效控制症状，多数患者可恢复正常生活。
治疗目标与原则
重症肌无力的核心目标是控制症状、减少发作，改善生活质量。因病因复杂（如自身免疫异常、胸腺异常等），目前尚无根治手段，但规范治疗可长期稳定病情。需定期随访，避免自行增减药量，保持治疗连续性。
药物治疗体系
一线药物包括：胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明），通过增加乙酰胆碱作用缓解肌无力；免疫抑制剂（糖皮质激素、硫唑嘌呤等），调节异常免疫反应；生物制剂（如利妥昔单抗），针对特定免疫细胞精准干预。所有药物需遵医嘱使用。
胸腺相关治疗
胸腺异常（胸腺瘤或胸腺增生）是部分患者的关键诱因。伴有胸腺瘤或胸腺增生者，建议胸腺切除，术后约30%-50%患者症状显著改善；无胸腺异常者一般不建议手术，优先药物治疗。
生活管理与特殊人群
日常需避免过度劳累、感染及情绪波动；孕妇用药需严格评估，哺乳期女性慎用免疫抑制剂；老年患者需监测合并症（如糖尿病、高血压）及药物相互作用；急性发作（肌无力危象）时立即就医，避免延误治疗。
预后与长期管理
多数患者经规范治疗可维持稳定，部分长期缓解。需定期复查（每3-6个月），即使症状改善也不可自行停药；长期管理可及时发现病情变化，调整方案以降低复发风险。
