肌肉炎是肌肉组织因感染、自身免疫等因素引发的炎症性疾病，以弥漫性肌痛、无力、肿胀为主要表现，治疗需结合病因与综合干预，多数患者可通过规范管理恢复。
症状表现：典型症状为弥漫性肌肉酸痛，活动时加重；局部肌肉按压痛、肿胀，伴皮温升高；肌力下降导致抬手、行走困难；感染性肌炎常伴发热，部分患者晨僵（晨起僵硬，活动后缓解）；严重时可出现肌肉坏死（如尿色变深、少尿，需紧急就医）。
常见病因：感染（EB病毒、链球菌等）、自身免疫（多发性肌炎、皮肌炎）、药物/毒物（他汀类、酒精滥用）、过度运动/创伤（横纹肌溶解风险）。其中自身免疫性肌炎需早期干预，避免进展为慢性肌病。
诊断方法：结合症状（肌痛、无力）、实验室检查（肌酸激酶CK显著升高）、MRI显示肌肉水肿，必要时病理活检明确炎症类型。CK升高＞正常5倍提示肌损伤，MRI为首选影像学检查。
治疗原则：基础措施为休息制动，避免加重损伤；感染性肌炎抗感染（抗生素/抗病毒）；自身免疫性肌炎用激素（泼尼松）、免疫抑制剂（甲氨蝶呤）；对症止痛用非甾体抗炎药（布洛芬），恢复期辅以物理治疗（电疗、拉伸）。
预后与预防：多数非感染性肌炎规范治疗可恢复；预防措施：避免过度运动、控制基础病（糖尿病、感染）、合理用药（他汀类与酒精联用风险）、定期监测CK水平。特殊人群（孕妇、儿童）需个体化管理，避免高风险药物。
